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阿尔玛蓝
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：阿尔玛蓝的相关热销产品：人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒
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详细内容
中文名称：阿尔玛蓝
英文名称：Alamar Blue
英文名称：Alamar Blue
产品规格：100T
发货周期：1～3天
阿尔玛蓝（Alamar Blue）是一种氧化还原指示剂，能根据代谢活性产生吸亮度变化和荧光信号。这是一种安全无毒的染料，可用于细胞活性和细胞增殖的定量分析以及细胞因子生物测定和体外细胞毒性研究，能有效测定动物、真菌和细菌细胞的天然代谢活性。Alamar Blue在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性，而在还原状态下，转变为呈粉红或红色荧光的还原产物，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。这种测定是基于具有代谢活性的细胞将试剂转换成荧光和比色指示剂的能力。在细胞增殖过程中，细胞内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，处于还原环境。摄入细胞内的染料被这些代谢中间体及细胞色素类还原后释放到细胞外并溶于培养基中，使培养基从无荧光的靛青蓝变成有荧光的粉红色。受损和无活性细胞具有较低的天然代谢活性，因此对应的信号较低。可以用普通分光光度计或荧光光度计检测，其激发光波长在530-560 nm之间，发射光波长为590 nm。吸光度和荧光强度与活性细胞数成正比。
本品可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。 与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，Alamar Blue具有更多的优势。Alamar Blue采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于Alamar Blue对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
注意事项
1）需客户自行准备100%还原型Alamar Blue试剂。为得到还原型Alamar Blue，需配制Alamar Blue与细胞培养基的混合溶液，Alamar Blue与细胞培养基的比值为1:10，高压灭菌15min。（不能对浓缩的Alamar Blue高压灭菌，也不能用PBS配制溶液，因为100%还原型Alamar Blue在PBS中不稳定。）
2）为得到结果，建议实验先摸索孵育时间和接种细胞数量。
3）合适密度的细胞可以增加检测灵敏度。对于96 孔板，我们建议每孔接种100 微升细胞，细胞浓度范围为：贴壁细胞在100-10,000/孔，悬浮细胞在2,000-50,000/孔，并以培养基为空白对照。对于384 孔板，细胞浓度和接种量均减半。
4）整个过程均应为无菌操作，因为微生物污染物同样可以还原检测试剂而影响实验结果。
5）注意接种细胞浓度和加入检测试剂后孵育时间。细胞浓度过高或孵育时间过长，会导致继发性还原反应，产生无色和荧光消失。
6）孵育时，须避光。
7）本产品可以使用荧光或分光光度计检测，但荧光的灵敏度高，实验误差小，推荐使用荧光检测。
储存条件：4℃，有效期一年
产品属性：
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 阿尔玛蓝 | Alamar Blue | 100T |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
叶黃素 分析标准品,90%人乙脱氢酶(ADH)免疫试剂盒分裂周期蛋白7抗体Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗鸡IgG
育亨宾 分析标准品，≥98%人乙呋酮(AD)免疫试剂盒化分裂周期蛋白25抗体Rabbit Anti-chicken IgG/PE PE标记的兔抗鸡IgG
4-叔丁 99%人胰脂肪酶(PL)免疫试剂盒分裂周期蛋白25B抗体Rabbit Anti-chicken IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗鸡IgG
对叔丁 95%人胰抑制素(Pancreastatin)免疫试剂盒化CD244抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Gold 胶体金标记的兔抗鸡IgG
乙酰 98%人胰腺癌标志物CA242 免疫试剂盒神经元电压门控钙通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗体Rabbit Anti-chicken IgG/FITC FITC标记的兔抗鸡IgG
乙酰 CP,97%人胰高血糖素样肽2受体(GLP2R)免疫试剂盒3号染色体开放阅读框25抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗鸡IgG
乙乙二酰酯 98%人胰高血糖素样肽2(GLP2)免疫试剂盒转录激活因子MYB抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗鸡IgG
草酰 98%人胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)免疫试剂盒阳离子通道相关蛋白1抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Cy5 Cy5标记的兔抗鸡IgG
氧化 AR,99.0% (剧品)人胰高血糖素样肽1(GLP-1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框222抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗鸡IgG
氧化 电子（剧品）人胰高血糖素(GC)免疫试剂盒2号染色体开放阅读框15抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Bio 生物素标记的兔抗鸡IgG
度米芬 97%人胰多肽(PP)免疫试剂盒骨架相关蛋白4抗体Rabbit Anti-chicken IgG/APC APC标记的兔抗鸡IgG
环胞霉素A 98%人胰淀素(Amylin)免疫试剂盒肌肽二肽酶1抗体Rabbit Anti-chicken IgG/AP 碱性酶（AP）标记的兔抗鸡IgG
2,3-二氧 99%人胰淀粉酶(PAMY)免疫试剂盒性线粒体肌激酶抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗鸡IgG
3,4-二氧 99%人胰岛抗原2抗体/蛋白酪氨酶抗体(IA-2A)免疫试剂盒碳酐酶相关蛋白8抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗鸡IgG
2,4-二羟 98%人胰岛抗体(ICA)免疫试剂盒钙通道电压依赖性β1蛋白抗体Rabbit Anti-chicken IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗鸡IgG
阿尔玛蓝癌相关蛋白1抗体Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit人血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）ELISA试剂盒, ATⅡR1 ELISA kit
阿尔玛蓝癌相关蛋白1抗体Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)ELISA Kit人血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）ELISA试剂盒, ATⅡR1 ELISA kit
脑蛋白CG6抗体Human GPR3 ELISA Kit人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒,
晶状体蛋白2抗体Human GPR22 ELISA Kit大鼠一氧化氮（NO）ELISA试剂盒,NO ELISA
7号染色体开放阅读框27抗体Human GPR35(G-protein coupled receptor 35) ELISA Kit人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA试剂盒,AMPK ELISA
癌膜相关蛋白101抗体Human GPR58/TAAR2 ELISA Kit人半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S）ELISA试剂盒,
立即早期癌基因BRLF1抗体（鼻咽癌基因）Human GPR50 ELISA Kit人靶向核糖核酸酶（TR）ELISA试剂盒,
脑源神经营养因子抗体Human GPR105 ELISA Kit人多形核白弹性蛋白酶（PMN Elastase）ELISA试剂盒,
β淀粉样体蛋白裂解酶2抗体Human GPR81 ELISA Kit人肿瘤坏死因子α转化酶（TACE）ELISA试剂盒,
培养操作：
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：阿尔玛蓝
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