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Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)公司正在热销的产品：人胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
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详细内容
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)
英文名称：Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric
英文名称：Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric
产品规格：20T
发货周期：1～3天
Caspase 3，即Cysteine-requiring Aspartate Protease 3，也称CPP32、Yama或apopain，属于Caspase家族的CED-3亚家族(CED-3 subfamily)，系一种在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶，也是哺乳动物细胞中研究多的一个Caspase。 Caspase 3可以剪切procaspase 3、6、7和9，且可以直接特异性剪切多种Caspase底物，包括PARP(poly(ADP-ribose)polymerase)、ICAD(Inhibitor of caspase-activated deoxyribonuclease)、gelsolin和fodrin等。这些由Caspase 3介导的蛋白剪切是细胞凋亡分子机制的重要组成部分。另外，caspase 3在细胞核凋亡和细胞起泡(Cell blebbing)过程中也起到了关键作用，包括染色质固缩(chromatin condensention)，DN片段化(DNA fragmentation)等。
Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric是一款简单快速检测细胞或组织内Casepase 3活性的试剂盒，其检测原理是基于Casepase 3可以催化底物Ac-DEVD-pNA(acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline)，pNA在405nm附近有强吸收，从而可以通过测定吸光度来检测Caspase 3的活性（黄色产物与Caspase 3酶的活性成正比）。 另外，本试剂盒中还提供了Caspase 3催化产生的黄色产物pNA，以此作为定量caspase 3酶活性的标准品。
试剂盒组份：
Lysis Buffer裂解液————8ml
Assay Buffer检测缓冲液——8ml
Ac-DEVD-pNA(2mM)—————200μl
pNA(10mM)————————200μl
储存条件：-20℃
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
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培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
3－－4-氧 95%兔乙酰胆碱(ACh)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白25抗体Rabbit Anti-mouse IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗小鼠IgM
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二并噻吩-4- 95%兔氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白38抗体Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗小鼠IgM
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3,4-二氟 98%兔血纤蛋白原(Fbg)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白42抗体Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠IgM
2,3-二 97%兔血栓素B2(TXB2)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白47抗体Rabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠IgM
2.6-二 95%兔血栓素A2(TXA2)免疫试剂盒卷曲螺旋结构域蛋白43抗体Rabbit anti-mouse IgM whole serum 兔抗小鼠IgM抗血清
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热门标签：Caspase,3活性检测,试剂盒,比色法
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