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CFDA,SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：CFDA,SE细胞增殖与示踪检测试剂盒公司正在热销的产品：人游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒
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详细内容
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
中文名称：CFDA,SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
英文名称：CFSE Cell Proliferation ａnd Tracking Kit
英文名称：CFSE Cell Proliferation ａnd Tracking Kit
产品规格：1000T
发货周期：1～3天
CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。
基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致，但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数，同时如果和其它荧光探针联用，可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。
由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。
CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
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培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
环己烷羧 ≥98%, Kosher小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)免疫试剂盒大脑蛋白2抗体SFRP2/SARP1 分泌凋亡相关蛋白1抗体
2-乙酰呋喃 99%小鼠肠脂肪结合蛋白(iFABP)免疫试剂盒B转录激活因子抗体SFRP1 分泌型卷曲相关蛋白1抗体
糠 AR小鼠长停滞特异性因产物6(gas-6)免疫试剂盒BCL6B抗体SFR19 剪接因子，精氨/丝氨丰富19
糠 CP小鼠叉头框蛋白03(FoxP3)免疫试剂盒BAP31蛋白抗体SEZ6L 癫痫样相关蛋白6抗体
糠 98%小鼠层连蛋白/板层素(LN)免疫试剂盒支链氨转氨酶2抗体SETBP1 SET结合蛋白1抗体
呋喃 >99.0%(GC)小鼠草膦乙酰转移酶(PAT)免疫试剂盒BCL2相关蛋白A1抗体SET translocation SET易位蛋白抗体（髓系白血病相关蛋白）
呋喃 CP小鼠不对称二精氨(ADMA)免疫试剂盒B淋巴瘤蛋白3抗体SET SET结合蛋白1抗体
呋喃 99.5%小鼠补体因子H(CFH)免疫试剂盒转录因子MYB相关蛋白B抗体SESN3 Sestrin3抗体
呋喃 standard for GC,≥99.5% (GC) 小鼠补体片断5a(C5a)免疫试剂盒防御素β1/Defensin β1抗体SESN2/Hi95 缺氧诱导因95抗体
1-吡咯 99%小鼠补体片断3a(C3a)免疫试剂盒B活化因子受体抗体SESN1/PA26 p53调控PA26核蛋白抗体
2-四 99%小鼠补体蛋白5(C5)免疫试剂盒TNF家族B激活因子抗体Sertad1 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体
2-四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)小鼠补体蛋白4(C4)免疫试剂盒蛇巴曲酶抗体SERPINI2/PI14 蛋白酶抑制剂14抗体
酮 40%溶液小鼠补体蛋白3(C3)免疫试剂盒大脑蛋白2抗体SERPING1/C1 Inactivator 酯酶抑制蛋白C1IN抗体
1,3-二 98%小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)免疫试剂盒程序性死亡配体1抗体SERPINB3 丝氨蛋白酶抑制剂B3抗体
吡咯 standard for GC，>99.7%(GC)小鼠波形蛋白(VIM)免疫试剂盒B7-H4抗体SERPINB12 丝氨蛋白酶抑制剂B12抗体
CFDA,SE细胞增殖与示踪检测试剂盒二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体Human KLHDC4 ELISA Kit大鼠血管紧张素原（aGT）ELISA试剂盒,
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热门标签：CFDA,SE细胞增殖与示踪检测,试剂盒
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