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Caspase 2分光光度法检测试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
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详细内容
中文名称：Caspase 2分光光度法检测试剂盒
英文名称：Caspase-2 Colorimetric Assay Kit
产品规格：20T|50T|100T
发货周期：1～3天
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-2（Nedd2/ICH-1）是遗传毒性压力（genotoxic stress）诱导的细胞凋亡信号途径中的启动酶，可能对于caspase-9 和caspase-3 激活和凋亡的下游事件诱导有重要的意义。caspase-2 的表达与组织的发育阶段有关，均表达于心脏、肾和脑。Caspase-2 分光光度法检测试剂盒是将caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-2 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-2 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
公司产品仅用于科研现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
二膦 98%小鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫试剂盒自噬相关蛋白16A抗体STMN3 原癌因18家族STMN3蛋白抗体
氨茶碱 98%小鼠粒集落激因子(G-CSF)免疫试剂盒化自噬相关蛋白4D抗体STMN2/SCG10 神经生长相关蛋白SCG10抗体
氨茶碱 药用小鼠酪氨羟化酶(TH)免疫试剂盒化自噬相关蛋白4C抗体STK40 丝氨/苏氨蛋白激酶40抗体
茶碱 药典BP小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)免疫试剂盒化自噬相关蛋白7抗体STK38 丝氨/苏氨蛋白激酶38抗体
茶碱 无水, ≥99%, 粉末小鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫试剂盒化自噬相关蛋白16A抗体STK36 丝氨/苏氨激酶36融合同源蛋白抗体
1-乙酰咪唑 99%小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)免疫试剂盒化自噬相关蛋白9A抗体STK31 丝氨/苏氨蛋白激酶31抗体
1,2-二咪唑 99%小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)免疫试剂盒化自噬相关蛋白4D抗体STK3 丝氨/苏氨蛋白激酶3抗体
癸二二辛酯 AR,97.0%小鼠可溶性血栓调节蛋白(sTM)免疫试剂盒化自噬相关蛋白4D抗体STK25/YSK1 丝氨/苏氨激酶25抗体
马来二丁酯 97%小鼠可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)免疫试剂盒化肿瘤血管内皮标志物8抗体STIP1 应激诱导蛋白1抗体
癸二二丁酯 98%小鼠可溶性髓系触发受体-1(sTREM-1)免疫试剂盒化自噬相关蛋白4A抗体STIM1 质交感分子1抗体
2-辛酮 98%小鼠可溶性瘦素受体(sLR)免疫试剂盒化自噬相关蛋白4C抗体STIL 中断位点蛋白STIL抗体
仲辛 AR，98%小鼠可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)免疫试剂盒化自噬相关蛋白16A抗体STEAP4/TNFAIP9 肿瘤坏死因子α诱导蛋白9/列腺六跨膜上皮抗原4抗体
仲辛 CP，97%小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)免疫试剂盒化蛋白激酶AKT3抗体STEAP1 列腺跨膜上皮1抗原抗体
仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)免疫试剂盒化肾上腺素能受体β2抗体Staufen/STAU1 双链RNA结合蛋白Staufen抗体
仲辛 ≥99% (GC)小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配(sRANKL)免疫试剂盒化水通道蛋白2抗体STAU2 双链RNA结合蛋白Staufen2抗体
Caspase 2分光光度法检测试剂盒雄受体抗体Human LYRM7 ELISA Kit人热休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）ELISA试剂盒,
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热门标签：Caspase,2分光光度法检测,试剂盒
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