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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞生物学试剂 > 细胞凋亡与增殖 > Caspase 3分光光度法检测试剂盒

Caspase 3分光光度法检测试剂盒

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:40:57

产品摘要:Caspase 3分光光度法检测试剂盒公司正在热销的产品:人戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒
人型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒
人型肝炎IgG(HCV-IgG)ELISA试剂盒

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试剂盒

ATCC细胞

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详细内容

公司产品仅用于科研现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
中文名称:Caspase 3分光光度法检测试剂盒
英文名称:Caspase-3 Colorimetric Assay Kit
产品规格:20T|50T|100T
发货周期:1~3天
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-3 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中caspase-3 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-3 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-3 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,终导致细胞凋亡。Caspase-3 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-3 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当该底物被Caspase-3 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm或400nm)测定其吸光值,考察caspase-3 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-3 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-3 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-3 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤:
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
AR,50 % in H2O 小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)免疫试剂盒ADP核糖化因子结合蛋白抗体Synapsin II 神经突触素2抗体
DL-3-氨丁 97%小鼠免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒ADP核糖化因子GTP酶激活蛋白1抗体SYN1 神经突触素1抗体
(S)-3-氨-1,2- 98%小鼠免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒ADP核糖化因子相关蛋白1SYK 非受体型酪氨蛋白激酶抗体
N-乙酰-D-缬氨 97%小鼠免疫球蛋白D(IgD)免疫试剂盒琥珀裂解酶抗体SVH/ARMC10 肝癌蛋白剪接变异体蛋白抗体
5-氨戊 97%小鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒精氨酰tRNA合成酶抗体sVEGFR2 可溶性血管内皮生长因子受体2抗体
N-乙酰-L-异亮氨 98%小鼠轮状病(RV)抗原(Ag)免疫试剂盒真核翻译起始因子2C3抗体SV2A 突触泡蛋白2A抗体
DL-2-氨丁 99%小鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)免疫试剂盒真核翻译起始因子2C4抗体SUZ12/CHET9 胚胎干抑制蛋白Suz12抗体
DL-α-氨异丁 98%小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)免疫试剂盒Rho GTP酶激活蛋白15抗体Survivin 凋亡抑制因子抗体
BOC-L-缬氨 99%小鼠卵泡抑素(FS)免疫试剂盒抑癌因结合蛋白ARID1B抗体surface layer protein 细菌表面蛋白抗体
BOC-D-丝氨 98%小鼠硫脂(SULF)抗体免疫试剂盒E3连接酶蛋白ARIH2抗体SUR1 磺酰脲类药物受体1抗体
1-苄哌 97%小鼠硫氧化还原蛋白(Trx)免疫试剂盒ADP核糖化样因子1抗体SUPT16H/CDC68 染色体特异性转录延伸因子抗体
BOC-D-缬氨 98%小鼠流行性乙型脑炎(JE)抗体(IgG)免疫试剂盒ADP核糖化因子样蛋白4抗体SUMO-1/UBC9 泛素蛋白连接酶E2I抗体
巴豆 98%小鼠脂酰肌抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免疫试剂盒肌动蛋白相关蛋白2/3抗体SUMO 1 类泛素蛋白抗体
Fmoc-beta-氨 99%小鼠脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)免疫试剂盒肌动蛋白相关蛋白2/3亚型2抗体SULT2A1 胆盐磺转移酶
N-羟硫代琥珀酰亚 98%小鼠脂酶D2(PLD2)免疫试剂盒肌动蛋白相关蛋白2/3亚型4抗体SULT1E1/Estrogen Sulfotranferase 雌激素硫转移酶抗体
Caspase 3分光光度法检测试剂盒活化复制因子2抗体Human MAB21L2 ELISA Kit人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒,
腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体Human MAGEB4 ELISA Kit小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒,
糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体Human LY96 ELISA Kit小鼠胰岛抗体(ICA)ELISA试剂盒,
血管紧张素Ⅱ抗体Human LY6K ELISA Kit小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒,
血管紧张素Ⅱ受体1抗体Human LYAR ELISA Kit小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒,
血管生成素-1抗体Human LYG1 ELISA Kit小鼠心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒,
膜粘连蛋白5抗体Human LYN ELISA Kit小鼠功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒,
重组膜粘连蛋白5抗体Human LYPLA1 ELISA Kit小鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒,
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。

热门标签:Caspase,3分光光度法检测,试剂盒

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