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细胞活力检测试剂盒(化学发光法)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：细胞活力检测试剂盒(化学发光法)的相关热销产品：人Ⅰ型胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒
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详细内容
中文名称：细胞活力检测试剂盒(化学发光法)
英文名称：Luminescent Cell Viability Assay Kit
英文名称：Luminescent Cell Viability Assay Kit
产品规格：100次|500次
发货周期：1～3天
本试剂盒是一种通过化学发光法测定细胞内ATP含量从而来定量检测活细胞数目的试剂盒。本试剂盒的性能和用途与Promega公司的同类产品基本相同，对于相同的细胞样品本试剂盒的发光效果更强一些。
本试剂盒比常见的MTT、alamarBlue、Calcein-AM、WST-1、CCK-8等其它细胞活力测定方法更加简单快捷。只需把试剂盒提供的检测试剂与培养细胞等体积混合，反应10分钟后即可进行化学发光检测。无需洗涤细胞，也无需更换或去除培养液。并且化学发光非常稳定，在反应开始后的10分钟内无显著变化，30分钟内的下降不超过10%。
本试剂盒不仅适合少量样品的检测，也非常适合大量样品的高通量筛选检测。
本试剂盒线性范围广，检测灵敏度高。用96孔板进行检测时，本试剂盒在0-50,000个细胞/孔的细胞密度范围内有良好的检测效果，并且在仅有几百个细胞时仍有良好的线性关系。当细胞数量仅为50个/孔时，发光强度可达空白孔的5倍左右。
ATP，作为重要的能量分子，在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP是细胞新陈代谢的一个重要指标，也是具有代谢活性细胞的重要标志性分子，并和活细胞数目成良好的线性关系。因此，ATP含量能很好地反应活细胞的数目，即本试剂盒可以通过测定ATP含量来进行细胞计数或检测细胞活力。
本试剂盒通过ATP检测细胞活力的原理参考下图。借助ATP依赖的萤光素酶催化的萤光素发光反应，ATP可以通过测定化学发光来进行定量。由于ATP含量能很好地反映活细胞的数目，而ATP含量和发光强度成正比，这样就可以简单地通过化学发光强度来计算出细胞活力或细胞数目。
细胞活力检测试剂盒(化学发光法)检测ATP的原理图
对于96孔板，我们推荐使用100μl细胞培养液和100μl的检测试剂，总体积为200μl，此时本试剂盒可以进行100次检测。对于384孔板，我们推荐使用25μl细胞培养液和25μl的检测试剂，总体积为50μl，此时本试剂盒可以进行400次检测。也可以用其它体积的试剂进行检测，但细胞培养液和检测试剂体积的比例必须为1:1。
储存条件：室温，有效期2年。
产品属性：
产品属性：
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 细胞活力检测试剂盒(化学发光法) | Luminescent Cell Viability Assay Kit | 100次|500次 |
公司产品仅用于科研细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
5-氨邻酚 97%小鼠雄激素受体(AR)免疫试剂盒过氧化物酶酰辅酶A氧化酶2抗体TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白2抗体
2-氨-4-二 97%小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)免疫试剂盒胆固酰转移酶1抗体TNIK TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体
2-氨-2＇-二 97%小鼠性激素结合球蛋白(SHBG)免疫试剂盒化间变型淋巴瘤激酶抗体TNFSF9 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体
AE-活性酯 97%小鼠新生状腺素(NN-T4)免疫试剂盒化ADP核糖化因子结合蛋白2抗体TNFSF4/CD252 肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体
二硫化二并噻唑 98%小鼠心钠肽(ANP)免疫试剂盒化有丝分裂激酶B/C抗体TNFSF18 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体
5-硝-2-酚 98%小鼠心肌转录因子GATA3 免疫试剂盒化腺泡Acinus蛋白抗体TNFSF15/TL1A 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体
2-氧 99%小鼠心肌营养素1(CT-1)免疫试剂盒化肾上腺素能受体β2抗体TNFSF14 肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体
4-氨二 98%小鼠心肌肌球蛋白重链(MHC)自身抗体免疫试剂盒APS抗体TNFSF13/CD256/APRIL 肿瘤坏死因子配体超家族成员13抗体
1,8-二氨萘 97%小鼠心肌肌钙蛋白(cTn-Ⅰ)免疫试剂盒激活素受体样激酶1抗体TNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体
1,5-二硝萘 97%小鼠腺苷高半胱氨酶(AHCY)免疫试剂盒激活素A受体1B抗体TNFRSF19 肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体
盐联 AR,99.0%小鼠腺病IgG抗体免疫试剂盒化雄激素受体抗体TNFRSF18/GITR 糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗体
盐乙二 AR,99%小鼠线粒体呼吸链复合物I免疫试剂盒化A-Raf抗体TNFRSF14/HVEM 肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体
盐乙二 CP,98.0%小鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒酰鞘氨脱酰酶2抗体TNFRSF13B 肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
赤 AR,98.5%小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫试剂盒脂肪特异性粘附分子抗体TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 肿瘤坏死因子配体超家族成员12A抗体
黄 AR（剧品）小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)免疫试剂盒腺相关病5抗体TNFR2/TRAF2/CD120b 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体
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培养操作：
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
热门标签：细胞活力检测,试剂盒,化学发光法
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