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Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料公司正在热销的产品：人γ谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒
人胃粘液素(GM)ELISA试剂盒
人Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒
人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒
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详细内容
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中文名称：Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
英文名称：Hoechst 33258
中文名称：Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
英文名称：Hoechst 33258
产品规格：10mg
发货周期：1～3天
本品Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。
Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的大激发波长为346nm，大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，大激发波长为352nm，大发射波长为461nm。
Hoechst 33258溶于水，溶解度可达10mg/ml。用于细胞核染色时，推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS：23491-45-4
分子式：C25H24N6O·3HCl
分子量：533.88
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
实验报告：
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
人参皂苷Rh1 分析标准品，≥98%小鼠牙本质质蛋白1(DMP1)免疫试剂盒乙脱氢酶2型抗体Transcription factor 25/Nulp1 核转录因子25抗体
人参皂苷Rf 分析标准品，≥98%小鼠循环免疫复合物(CIC)免疫试剂盒γ-氨丁脱氢酶抗体Transaldolase 1 转酶抗体
人参皂苷Rb3 分析标准品，≥98%小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫试剂盒衰老相关蛋白5抗体TRAK1 驱动蛋白结合蛋白1抗体
异正丁酯 98%小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)免疫试剂盒化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体TRAILR2/DR5/CD262 肿瘤调亡素/死亡受体5抗体
乙异烯酯 99%小鼠血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)免疫试剂盒釉质蛋白抗体TRAILR1/DR4/APO2 死亡受体4抗体
印刷胶带,用于封装纸箱,60m*60mm*0.057mm小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)免疫试剂盒化腺苷单活化蛋白激酶α2抗体TRAIL 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体
2-氨-5-二酮 98%小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒化腺苷单活化蛋白激酶α2抗体TRAF7 肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体
2-氨-5-硝二酮 98%小鼠血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)免疫试剂盒化雄激素受体抗体TRAF6 肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体
4-二酮 99%小鼠血小板生成素(TPO)免疫试剂盒化雄激素受体抗体TRAF4/CART 1 肿瘤坏死因子受体相关蛋白4抗体
二酮腙 98%小鼠血小板活化因子(PAF)免疫试剂盒化雄激素受体抗体TRAF3/CD40bp 肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体
4-二酮 99%小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)免疫试剂盒化雄激素受体抗体TRAF1 肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体
2-氨-5-二酮 99%小鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)免疫试剂盒锚定蛋白重复结构域蛋白激酶ANKK1抗体TRADD 肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
2－－5-硝二酮 98%小鼠血纤蛋白原γ链(FGG)免疫试剂盒化内收蛋白抗体TRAC1/RNF125 环指蛋白125抗体
2－－5- 99%小鼠血纤蛋白原(Fbg)免疫试剂盒膜粘连蛋白11抗体TRA16 激素受体相关蛋白16抗体
2-二酮 99%小鼠血纤蛋白(fibrin)免疫试剂盒膜粘连蛋白13抗体TRA16 激素孤儿受体相关蛋白抗体
Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体Human LCA5 ELISA Kit胶原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA试剂盒－－动物，人
Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体Human LCA5 ELISA Kit胶原蛋白Ⅱ（HCBⅡ）ELISA试剂盒－－动物，人
磷酸化间变型瘤激酶抗体Human LBR ELISA Kit抗流行性出血热病抗体IgM （EHF）ELISA试剂盒－－动物，人
酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体Human LCE1B ELISA Kit抗狂犬病抗体（anti-RV）ELISA试剂盒－－动物，人
信号转导衔接结合蛋白抗体Human LARS ELISA Kit肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒－－动物，人
锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体Human LARS2 ELISA KitBPLS琼脂
有丝分裂激酶B抗体Human LARS ELISA KitCandida Elective 琼脂
磷酸化Ack1抗体Human LAS1L ELISA KitL-赖氨酸醋酸
磷酸化Ack1抗体Human LARS2 ELISA Kit小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）ELISA试剂盒,
注意事项
注意事项
1. 微量试剂取用请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
热门标签：Hoechst,33258,细胞蓝色荧光染料
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