特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
中文名称:猪链球菌2型/副猪嗜血杆菌/传染性胸膜肺炎放线杆菌(SS-2/HPS/APP)检测试剂盒(三重荧光-PCR法)品牌
产品规格:50T
产品货号:GOY-01P64542
运输:低温运输
保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
性能指标
1、准确度
对阳性核酸参考品的测定结果应为阳性,对阴性核酸参考品的测定应为阴性。
2、精密度
批内精密度应符合Ct值的变异系数(CV,%)≦5%
3、干扰物质
当样品中甘油三酯浓度≦300mg/dL,胆红素浓度≦10mg/dL,血红蛋白浓度≦200mg/dL,总蛋白≦10g/dL,IgG≦1g/dL浓度时,测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。
产品特点
适用仪器:全自动核酸提取仪;
标本类型:鼻咽拭子、灌洗液、血清、血浆、细胞培养液、组织匀浆液上清等;
提取时间短:提取过程只需13min;
提取效率高:灵敏度可达100拷贝/ml;
抗污染性强:试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术,可大程度减少交叉污染的风险;
安全环保:提取过程中无需使用有毒的酚抽提。
储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
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磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体Anti-NR1H2 Antibody膜联蛋白A4(ANXA4)ELISA试剂盒
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骨诱导因子抗体Herpetosiphonaurantiacus人肠静脉内皮细胞提取物
1号染色体开放阅读框80抗体柠檬泛菌人食管平滑肌细胞提取物
耳聋、常染色体隐性遗传22抗体Chryseobacteriumlathyri人胃粘膜上皮细胞提取物
猪链球菌2型/副猪嗜血杆菌/传染性胸膜肺炎放线杆菌(SS-2/HPS/APP)检测试剂盒(三重荧光-PCR法)品牌甲基辛基酮;甲基辛基甲酮;甲基正辛基甲酮;2-癸烷;甲基正辛基酮
2-Deca
其他 Methyl octyl ketone;2-Oxodecane
产品规格: Pure,95%
包装:10克
CAS号:693-54-9
别:Pure
含量:≥95.0%
性状:针状结晶或液体。溶于乙醇,不溶于水。相对密度 (d204)0.8248。熔点14℃。沸点 209℃(99.99kPa)。折光率 (n20D)1.4255。闪点 71℃
用途:生化研究。有机合成。气相色谱对比样品
保存:RT
技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。