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转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)规格
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)规格的热销产品：G蛋白偶联受体102抗体Anti-NF-66/a-Internexin/FITC 荧光素标记α-中连蛋白抗体IgG
G蛋白偶联受体136抗体Anti-NFAM1/CNAIP/FITC
G蛋白偶联受体136抗体Anti-NFAM1/CNAIP/FITC
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详细内容
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)规格 | GOY-01P64525 | 50T |
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确，重现性好的定量方法，已得到全的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
异型德克酵母信号通路Wnt6抗体Anti-MFAP5 Antibody驱动蛋白家族成员18A(KIF18A)ELISA试剂盒
镰孢霉WD重复膜蛋白61抗体Anti-METTL3 Antibody驱动蛋白家族成员14(KIF14)ELISA试剂盒
肉座菌属Wnt1信号通路蛋白3抗体Anti-MFN1 Antibody驱动蛋白2(KNS2)ELISA试剂盒
樟疫霉湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征相关蛋白抗体Anti-MFGE8 Antibody巯基酮酸硫转移酶(MPST)ELISA试剂盒
弗雷德里克斯堡假单胞菌WDR68蛋白抗体Anti-MGA Antibody氢离子电压门控通道蛋白1(HVCN1)ELISA试剂盒
谷氨酸棒杆菌WDR91蛋白抗体Anti-MFN2 Antibody轻肽铁蛋白(FTL)ELISA试剂盒
阮继生氏圣格奥尔根菌P53应答基因蛋白5抗体Anti-MGMT Antibody轻肽神经丝蛋白(NEFL)ELISA试剂盒
喜海水盐单胞菌WD重复膜蛋白19抗体Anti-mGluR1/GRM1 Antibody亲尾蛋白(AFTPH)ELISA试剂盒
门多萨假单胞菌磷酸化WEE1蛋白抗体Anti-MGMT Antibody亲环素D(CYPD)ELISA试剂盒
库尔勒盐单胞菌糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体Anti-MGP Antibody(PB1003)亲环素B(CYPB)ELISA试剂盒
粘质沙雷肾母瘤蛋白抗体Anti-MICA Antibody亲环素A(CYPA)ELISA试剂盒
成团泛菌信号通路Wnt16抗体Anti-MGST1 Antibody亲核素β(KPNβ)ELISA试剂盒
栗疫菌WDR23蛋白抗体Anti-MID1 Antibody亲核素α7(KPNα7)ELISA试剂盒
酿酒酵母端粒酶卡哈尔体蛋白抗体Anti-MIB1 Antibody亲核素α6(KPNα6)ELISA试剂盒
香菇信号通路WNT10B抗体Anti-MICB Antibody亲核素α5(KPNα5)ELISA试剂盒
ATCC 14028EBV核蛋白2抗体Anti-MIF Antibody亲核素α4(KPNα4)ELISA试剂盒
促黄体激素诱导蛋白抗体白地霉（斜面）人源肿瘤细胞
S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗体嗜热毁丝霉人肺MatchPair™:肺上皮细胞和肿瘤原代细胞
离子转运相关蛋白SLC7A9抗体假中间葡球菌人结肠MatchPair™:结肠上皮细胞和肿瘤原代细胞
乙酰辅酶A转运蛋白1抗体鲍氏志贺氏菌人脑MatchPair™:小脑颗粒细胞和肿瘤原代细胞
转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)规格间苯二酚磺；金莲橙O；酸性橙6；金莲橙；间苯二酚品黄；偶氮间苯二酚磺酸钠；树脂酚黃O
转基因水稻LLRICE601检测试剂盒(荧光-PCR法)规格间苯二酚磺；金莲橙O；酸性橙6；金莲橙；间苯二酚品黄；偶氮间苯二酚磺酸钠；树脂酚黃O
Tropaeolin O sodium salt
其他 4-([2,4-Dihydroxyphenyl]azo)benzenesulfonic acid sodium salt；Acid Orange 6；Chrysoin；Resorcinol yellow
产品规格： AR
包装：5克/25克
CAS号：547-57-9
别：AR
红外光谱鉴别：合格
PH变色域：11.1(黄)～12.7(橙)
水溶解试验：合格
性状：红褐色至棕色粉末。溶于水呈金黄色,溶于乙醇、丙酮和溶纤剂,不溶于其他有机溶剂。水溶液加浓盐酸无变化,加入浓氢氧化钠呈橙棕色。
用途：生化研究。生物染色
保存：RT
热门标签：转基因水稻LLRICE601检测试剂盒,荧光-PCR法,
