服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 牛呼肠孤病毒(BRV)检测试剂盒(荧光-PCR法)规格 | GOY-01P64357 | 50T |
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
土壤薄层菌活化T核因子1蛋白抗体Human COMP(Cartilage oligomeric matrix protein) ELISA Kit睾酮(T)ELISA试剂盒
茄镰孢谷氨酸受体1抗体Human DKK-1(Dickkopf-related protein 1) ELISA Kit高香草酸(HVA)ELISA试剂盒
蜡状芽孢杆菌蕈状变种神经元抑制蛋白抗体Human DKK-3(Dickkopf-related protein 3) ELISA Kit高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒
花脸香蘑神经发育相关调控蛋白抗体Human CRN(Corin) ELISA Kit高糖基化绒毛膜促性腺激素(hCG)ELISA试剂盒
绿木霉核因子κB抑制蛋白α抗体(IκB-α)Human CXCL13(C-X-C motif chemokine 13) ELISA Kit高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒
宽鳞大孔菌磷酸化核因子NF-κB p65抗体Human ES(Endostatin) ELISA Kit高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒
硫黄色节杆菌磷酸化核因子p50/k基因结合核因子抗体Human CXCL16(Chemokine C-X-C-Motif Ligand 16) ELISA Kit高迁移率族蛋白1(HMGB1)ELISA试剂盒
酿酒酵母磷酸化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体Human TCN1(Transcobalamin-1) ELISA Kit高敏状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒
钩状木霉核酪蛋白激酶和周期蛋白依赖性激酶底物1抗体Human CXCL5(Epithelial Neutrophil Activating Peptide 78) ELISA Kit高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒
食砜节杆菌NIFK蛋白抗体Human CXCL6(C-X-C motif chemokine 6) ELISA Kit高密度脂蛋白胆固(HDL-C)ELISA试剂盒
多孔木霉磷酸化NIFK抗体Human CYR61(Cysteine Rich Protein, Angiogenic Inducer 61) ELISA Kit高密度脂蛋白3(HDL3)ELISA试剂盒
侧孢短小芽胞杆菌核转录因子X盒结合蛋白1抗体Human CFD(Complement factor D) ELISA Kit高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA试剂盒
乳酸乳球菌乳亚种膜磷脂转移蛋白1抗体Human CHEM(Chemerin) ELISA Kit高密度脂蛋白1(HDL1)ELISA试剂盒
香鬼笔神经降压素受体1抗体Human CSTB(Cystatin B) ELISA Kit高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒
加利福尼亚拟威尔酵母神经降压素受体2抗体Human CD23(Receptor II for the Fc Region of Immunoglobulin E) ELISA Kit高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒
竹生炭角菌神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白抗体Human PIVNP(N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(IV) chain) ELISA Kit高分子量脂联素(HMW Adiponectin)ELISA试剂盒
米氏需盐杆菌Salegentibacter│mishustinae 质量规格:HPLC>98%,标准品迷迭香酸
海类诺卡氏菌Nocardioides│marinus 质量规格:>98%,BR鼠尾草酸
芽胞杆菌Bacillus│sp. 质量规格:>98%,BR
牛呼肠孤病毒(BRV)检测试剂盒(荧光-PCR法)规格喹诺酮;2-喹啉醇;2-喹啉酚;2-羟喹啉;邻胺桂皮酸內盐胺;2(1H)-喹啉酮
2-Hydroxyquinoline
其他 2 (1H)-Quinoli;2 (1H)-Quinolone;2-Quinolinol;o-Aminocinnamic acid lactam
产品规格: BR,98%
包装:1克/5克
CAS号:59-31-4
别:BR
含量:≥98.0%
熔点:196~199℃
性状:棱形结晶。从饱和的水溶液中结晶析出者含一个结晶水。在大气中升华而不分解。溶于乙醇和稀盐酸,1G溶于950ml水(22℃)。
用途:生化研究。有机合成。
保存:RT,避光
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。