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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 荧光PCR试剂盒 > 荧光定量PCR试剂盒 > 鹅源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)规格

鹅源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)规格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:40:57

产品摘要:鹅源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)规格的热销产品:防御素α5抗体Anti-CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC 荧光素标记中性粒趋化蛋白2抗体IgG
锌离子结合蛋白DTX2抗体Anti-CXCL9/MIG/CMK/FITC 荧光素标记γ干扰素诱

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PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

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详细内容

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
鹅源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)规格
GOY-01P64209
48T
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
大肠埃希菌同源盒蛋白D13抗体Human SMPDL3B(Sphingomyelin Phosphodiesterase Acid Like 3B) ELISA Kit大鼠白介素1β体(pro-IL1B)免疫试剂盒
假单胞菌组蛋白H1.4样蛋白抗体Human SNAPC5 ELISA Kit大鼠白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒
松树噬几丁质菌组蛋白H1FOO抗体Human SNAPIN ELISA Kit大鼠白介素1α(IL-1α)免疫试剂盒
粪肠球菌同源盒蛋白B6抗体Human SMPX ELISA Kit大鼠白介素18(IL-18)免疫试剂盒
球孢白僵菌错构素蛋白抗体Human SNCAIP ELISA Kit大鼠白介素17(IL-17)免疫试剂盒
炭磷酸化组蛋白H1FOO抗体Human SMYD4 ELISA Kit大鼠白介素16(IL-16)免疫试剂盒
梭菌单纯疱疹病1型转录调节因子ICP22抗体Human SNRPA1 ELISA Kit大鼠白介素15(IL-15)免疫试剂盒
酿酒酵母H2A组蛋白家族E蛋白抗体Human SNAI1(Snail family transcriptional repressor 1) ELISA Kit大鼠白介素13(IL-13)免疫试剂盒
荨麻青霉H2B组蛋白家族M蛋白抗体Human SNAI3 ELISA Kit大鼠白介素12(IL-12/P70)免疫试剂盒
猪链球菌H2B组蛋白家族成员W蛋白抗体(特异性)Human SNAP23 ELISA Kit大鼠白介素12(IL-12/P40)免疫试剂盒
苏云金芽胞杆菌PWWP域包含蛋白1抗体Human SLC7A11(Cystine/glutamate transporter) ELISA Kit大鼠白介素11(IL-11)免疫试剂盒
葡座腔菌高密度脂蛋白抗体Human SNAP29 ELISA Kit大鼠白介素10(IL-10)免疫试剂盒
非无菌药品 耐胆盐革兰阴性菌(阴性)HEAT重复内含蛋白1蛋白抗体Human CALB1(Calbindin) ELISA Kit大鼠白蛋白免疫试剂盒
白酒 乙酸乙酯、己酸乙酯丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶蛋白抗体Human SMNDC1 ELISA Kit大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)免疫试剂盒
土地杆菌HAUS5蛋白抗体Human SMARCB1(SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily B member 1) ELISA Kit大鼠癌胚抗原(CEA)免疫试剂盒
阿氏埃希氏菌组织H4受体抗体Human SMAGP ELISA Kit大鼠阿米洛利敏感钠通道α亚基(SCNN1A)免疫试剂盒
大丽轮枝菌Verticillium│dahliae 质量规格:分析标准品香叶木素⁻⁷-O-葡糖苷
: AS3.284资源名称: 炭 质量规格:分析标准品,99.2%槲皮素⁻⁷-O-葡糖苷
链霉菌属菌Streptomyces│sp. 质量规格:10μg/ml,u=6%脱穿心莲内酯
鹅源性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)规格氯化铂;铂氯氢酸;六氯合铂(IV)酸;六氯合铂酸;氯铂酸六水合物;六氯铂(Ⅳ)酸六水合物;六氯合铂酸;二氢六氯化铂
Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate
其他 Hydrogen hexachloroplatinate(Ⅳ) hexahydrate;Dihydrogen hexachloroplatinate(Ⅳ) hexahydrate;Hydrogen hexachloroplatinate(IV);Hexachloroplatinic(IV) acid
产品规格: AR,37%
包装:1克
CAS号:18497-13⁻⁷
别:AR
含量(以Pt计):≥37.0%
原始铂粉纯度:≥99.95%
可溶物:≤0.2%
水溶解试验:合格
盐:≤0.04 %
性状:棕黄色结晶。试剂上通常称的氯化铂是指氯铂酸而不是指二氯化铂(PtCl2)、四氯化铂(PtCl4)。吸湿性强。易溶于水、乙醇。相对密度2.431。熔点60℃。有刺激性
用途:生化研究。沉淀钾、铷、铯、铵,以与钠分离。沉淀生物碱。电镀。催化剂。制造铂石棉
保存:RT,避光
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

热门标签:鹅源性检测试剂盒,PCR-荧光探针法,

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