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tNOS基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:57
产品摘要：tNOS基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书的热销产品：磷酸化DNA甲基转移酶1抗体Anti-CD45RO/FITC 荧光素标记CD45RO抗体IgG
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅
磷酸化DNA甲基转移酶1抗体Anti-CD46/MCP /FITC 荧光素标记膜辅蛋白/内源性辅
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详细内容
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
中文名称：tNOS基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书
产品规格：48T 0.1PCR管
产品货号：GOY-01P64139
运输：低温运输
保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
性能指标
1、准确度
对阳性核酸参考品的测定结果应为阳性，对阴性核酸参考品的测定应为阴性。
2、精密度
批内精密度应符合Ct值的变异系数(CV,%)≦5%
3、干扰物质
当样品中甘油三酯浓度≦300mg/dL，胆红素浓度≦10mg/dL，血红蛋白浓度≦200mg/dL，总蛋白≦10g/dL,IgG≦1g/dL浓度时，测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。
产品特点
适用仪器：全自动核酸提取仪；
标本类型：鼻咽拭子、灌洗液、血清、血浆、细胞培养液、组织匀浆液上清等；
提取时间短：提取过程只需13min；
提取效率高：灵敏度可达100拷贝/ml；
抗污染性强：试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，可大程度减少交叉污染的风险；
安全环保：提取过程中无需使用有毒的酚抽提。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
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: AS4.62资源名称: 紫产色链霉菌 质量规格：0.100mg/ml澳洲茄;澳州茄
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糙皮侧耳(平菇)Pleurotus│ostreatus 质量规格：Viscosity Grade 687-表紫杉
tNOS基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书母菊碱
tNOS基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）说明书母菊碱
Matrine
产品规格： BR，98%
包 装： 1克
CAS号：519-02-8
别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度(C=1, ethanol)：+31º～+34º
性状：结晶或粉末
用途：生化研究。
技术特点：
技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
热门标签：tNOS基因检测试剂盒,PCR-荧光探针法,
