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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 荧光PCR试剂盒 > 荧光定量PCR试剂盒 > 呼吸道27种病原体检测试剂盒(荧光PCR法)规格

呼吸道27种病原体检测试剂盒(荧光PCR法)规格

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/11/5 9:40:48

产品摘要:呼吸道27种病原体检测试剂盒(荧光PCR法)规格的热销产品:磷酸化原癌基因c-kit抗体Anti-PSAP/PAP (human) 列腺酸性磷酸酶抗体(人)
磷酸化原癌基因c-kit抗体Anti-PSCA 列腺干抗原抗体
胸腺基质生成素受体抗体A

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产品完善度: 访问次数:1182

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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详细内容

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
呼吸道27种病原体检测试剂盒(荧光PCR法)规格
GOY-01P63845
50T
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
Aobium vaginae 磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体Human LAYN ELISA Kit猪钙/钙调素依赖性蛋白激酶2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫试剂盒
酿酒酵母载脂蛋白D抗体Human LBR ELISA Kit猪钙/钙调素依赖性蛋白激酶2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫试剂盒
黄青霉酸敏感离子通道1抗体Human LAYN ELISA Kit猪脯氨酸羟化酶(PHD)免疫试剂盒
齿孢青霉双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(C端)Human LCA5 ELISA Kit猪分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体Human LCE1A ELISA Kit猪肺炎支原体抗体(MP-Ab)免疫试剂盒
酿酒酵母腺苷酸环化酶1抗体Human LAX1 ELISA Kit猪肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)免疫试剂盒
玫瑰小双孢菌玫瑰亚种腺瘤样息肉抗体Human LCE1A ELISA Kit猪肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)免疫试剂盒
彩色豆马勃溶血磷脂酰基转移酶抗体Human LCK ELISA Kit猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)免疫试剂盒
新疆薄层菌锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体Human LCA5 ELISA Kit猪二氧化酶(DAO)免疫试剂盒
异常海杆状菌磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体Human LBR ELISA Kit猪儿茶酚(CA)免疫试剂盒
异常毕赤酵母酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体Human LCE1B ELISA Kit猪多肽YY(PYY)免疫试剂盒
海胆橙色小单孢菌信号转导衔接结合蛋白抗体Human LARS ELISA Kit猪多巴(DA)免疫试剂盒
运动节杆菌锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体Human LARS2 ELISA Kit猪端粒酶(TE)免疫试剂盒
CCTCC AB 2012479有丝分裂激酶B抗体Human LARS ELISA Kit猪凋亡相关因子(FAS/CD95)免疫试剂盒
热带假丝酵母磷酸化Ack1抗体Human LAS1L ELISA Kit猪淀粉样体蛋白(βAPP)免疫试剂盒
牛边缘无浆体(镇原株)磷酸化Ack1抗体Human LARS2 ELISA Kit猪低氧诱导因子1α(HIF-1α)免疫试剂盒
曲霉Aspergillus│sp. 质量规格:>98%,BR补体1q试剂盒乙酰化白藜芦
简单芽孢杆菌Bacillus│simplex 质量规格:BR玻连蛋白试剂盒茵芋苷
树舌5-1Ganoderma│applanatum (Pers.) Pat. 质量规格:>98% (HPLC),BC波形蛋白试剂盒亚油酸酯
呼吸道27种病原体检测试剂盒(荧光PCR法)规格三磷酸五钠;三聚磷酸钠;三磷酸钠;磷酸五钠;三聚磷酸五钠;多磷酸钠
STPP
其他 Sodium tripolyphosphate; Sodium triphosphate pentabasic ;Pentasodium tripolyphosphate;Sodium tripolyphosphate pentabasic
产品规格: CP,56%
包装:500克
CAS号:7758-29-4
别:CP
含量(以P2O5计):56.0~60.0%
澄清度试验:合格
硫酸盐:≤0.1%
氯化物:≤0.04%
磷酸盐:合格
砷:≤0.002%
水不溶物:≤0.05%
铁:≤0.05%
重金属:≤0.01%
性状:粉末或颗粒状固体。有吸湿性。溶于水。在酸性溶液中煮沸,水解成正磷酸盐。半数致死量(大鼠,经口)6.5g/kg。有刺激性。对碱金属与重金属盐有络合能力,能软化硬水,可调节缓冲皂化值的pH值,1%溶液pH值为9.7,具有离子交换性能,使悬浮液变成溶液。熔点:622℃
用途:生化研究。一般作为分离分散和抗絮凝剂。分离碱土和重金属离子。多价络合剂。软化水。胶溶剂。金属导管防腐。
保存:RT
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

热门标签:呼吸道,27,种病原体检测试剂盒,荧光PCR法,

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