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猪瘟病毒RT-PCR试剂盒规格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/5 9:40:48
产品摘要：猪瘟病毒RT-PCR试剂盒规格的热销产品：中心体蛋白78抗体Anti-HBsAg 人乙肝表面抗原抗体
6号染色体开放阅读框146抗体Anti-HBsAg 人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）
6号染色体开放阅读框154抗体Anti-HBcAg 人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体
9号染色体开放阅读框16抗体Anti-HBeAg(1) 人乙肝e抗原抗体（1）
6号染色体开放阅读框146抗体Anti-HBsAg 人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测）
6号染色体开放阅读框154抗体Anti-HBcAg 人乙型肝炎核心抗原单克隆抗体
9号染色体开放阅读框16抗体Anti-HBeAg(1) 人乙肝e抗原抗体（1）
支付方式：
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详细内容
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 猪瘟病毒RT-PCR试剂盒规格 | GOY-01P63553 | 50次 |
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确，重现性好的定量方法，已得到全的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
节裂角茴香（标准品）英文名称： Amberlyst 15 ion-exchange resinG氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体包装1g
结石草（标准品）英文名称： Amberlite® IRA-900磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体包装250mg
介芬英文名称： Amberlite® XAD16G氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体包装5g
芥子（标准品）英文名称： AramiteG氨基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体包装100ml
芥子碱英文名称： Aramite solutionγ-氨基丁酸受体相关蛋白抗体包装25ml
芥子碱硫酸盐（标准品）英文名称： Aramite solutionG氨基丁酸A型受体θ/GABAA Rθ抗体包装1g
金合欢素;槐素（标准品）英文名称： AnilofosG氨基丁酸A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体包装5g
金莲花（标准品）英文名称： Amberlite® IRA-410 ion-exchange resinG氨基丁酸A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体包装25g
金毛耳草(黄毛耳草）（标准品）英文名称： Ammonium phosphate monobasicG氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体包装5g
金钱草（标准品）英文名称： Ammonium phosphate monobasic谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体包装10g
金荞麦（标准品）英文名称： Amberlite® XAD7HP谷氨酸受体相关蛋白1抗体包装2.5g
金雀花碱,野靛碱（标准品）英文名称： Amberlite XAD4环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体包装1g
金石蚕苷（标准品）英文名称： trans-Anethole甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体包装25g
金丝桃苷(标准品)英文名称： Behenic acid甘氨酸受体α3/GlyR α3抗体包装5g
金丝桃素(标准品)英文名称： tert-Butyl ethyl etherG蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体包装1g
藤黄微球菌Micrococcus│luteus 质量规格：进分sigma M6545去唾液酸糖蛋白受体试剂盒鸟苷;Guanosine
铜绿假单胞菌Pseudomonas│aeruginosa 质量规格：>98%,USP,可用于培养去肾上腺素试剂盒尿素;Urea
三色青霉Penicillium│tricolor 质量规格：HPLC>98%,标准品趋化因子受体3试剂盒尼奥林;Neoline，Bullatin
猪瘟病毒RT-PCR试剂盒规格纤维素；纤维素粉；微晶质；微晶体；亚硫酸盐纸浆；木质粉
猪瘟病毒RT-PCR试剂盒规格纤维素；纤维素粉；微晶质；微晶体；亚硫酸盐纸浆；木质粉
MCC
其他 Microcrystalline cellulose；α-Cellulose
产品规格： TLC，97%
包装：100克/250克
CAS号：9004-34-6
别：TLC
含量：≥97.0%
颗粒度试验：合格
干燥失重：3.0～5.0
灼烧残渣：≤0.05%
重金属：≤0.001%
PH（50g/L,25℃）：5.0～7.5
可溶物：≤0.05%
水可溶物：≤0.24%
溶解试验：合格
性状：微晶形非纤维状粉末，颗粒呈坚硬棒状。由木浆或棉浆粕经酸解处理，除去非晶部分而得的结晶聚集体。几乎不溶于水和稀酸，但可分散在水中。部分溶胀在稀碱中。pH 7(10％水悬浮液)
用途：生化研究。柱色谱和薄层色谱用，分离提纯氨基酸、核酸和酶，也可用作粘合剂，助流剂，抗粘剂，吸附剂，胶囊稀释剂等
保存：RT
热门标签：猪瘟病毒,RT-PCR试剂盒
