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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

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猪轮状病毒通用RT-PCR试剂盒品牌

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:58:34

产品摘要:猪轮状病毒通用RT-PCR试剂盒品牌的热销产品:BCL2样15促凋亡蛋白抗体Anti-Eukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体(水稻蛋白的一种)
骨碱性磷酸酶抗体Anti-EV71 VP1 肠道病7

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产品完善度: 访问次数:1126

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容


服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
猪轮状病毒通用RT-PCR试剂盒品牌
GOY-01P63482
50次
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
盐酸替罗非班(标准品)英文名称: D-(−)-Salicin转录因子ERF抗体包装1g
盐酸替扎尼定(标准品)英文名称: D-(−)-Salicin磷酸化转录因子ERF抗体包装5g
盐酸头孢吡肟 (标准品)英文名称: Magnolol真核肽链释放因子1抗体包装10MG
盐酸头孢噻呋(标准品)英文名称: Magnolol真核肽链释放因子3a抗体包装1g
盐酸头孢他美酯(标准品)英文名称: Esomeprazole magnesium trihydrate表皮生长因子受体底物15抗体包装5g
盐酸土霉素(标准品)英文名称: Rutin内吞作用辅助蛋白EPN1抗体包装10MG
盐酸托烷司琼(标准品)英文名称: Rutin内吞作用辅助蛋白EPN2抗体包装100g
盐酸妥拉唑林(标准品)英文名称: Neosperidin dihydrochalcone内质网定位蛋白ERGI3抗体包装25g
盐酸妥洛特罗(标准品)英文名称: Neosperidin dihydrochalcone内质网氧化物蛋白Ero1-Lα抗体包装5g
盐酸万古霉素(标准品)英文名称: Oxymatrine内质网蛋白ERp19抗体包装25g
盐酸维拉帕米(标准品)英文名称: Oxymatrine内质网蛋白ERp72抗体包装5g
盐酸文拉法辛(标准品)英文名称: Andrographolide杆菌分泌性蛋白ESAT6抗体包装100g
盐酸戊乙奎(标准品)英文名称: Andrographolide真核翻译起始因子1抗体包装25g
盐酸西替利(标准品)英文名称: Apigenin上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体包装500g
盐酸溴己新(标准品)英文名称: ApigeninT和嗜酸性粒表达特应性皮炎蛋白ETEA抗体包装1g
枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格:含量测定糖原磷酸化酶同工酶II试剂盒;Strychnine
菲罗茄毕赤氏酵母Pichia│philogaea 质量规格:>855ug/MG,USP30糖原磷酸化酶同工酶BB试剂盒山姜素;Alpinetin
平滑假丝酵母Candida│parapsilosis 质量规格:效价测定糖原磷酸化酶试剂盒D-松;D-Pinitol
猪轮状病毒通用RT-PCR试剂盒品牌烟酰胺;烟碱酰胺;3-吡啶甲酰胺;尼古丁酰胺;菸酸胺;尼克酰胺
VPP
其他 Nicotinamide;3-Pyridinecarboxamide;Niacinamide
产品规格: BR,99%
包装:25克/100克/1公斤
CAS号:98-92-0
别:BR
含量:≥99.0%(HPLC)
熔点:128~131℃
PH:5.5~8.0
干燥失重:≤0.5%
炽灼残渣:≤0.1%
重金属:≤30ppm
性状:粉末,无臭,味稍苦。在相对湿度90%以上时微有吸湿性。1g溶于1ml水、1.5ml乙醇和10ml甘油。大吸收波长261nm(E1%1cm451)。半数致死量(大鼠,皮下)1.68g/kg
用途:生化研究。配制组织培养基。
保存:RT,避光

热门标签:猪轮状病毒通用,RT-PCR试剂盒

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