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上海谷研实业有限公司 主营产品:lisa试剂盒/菌种/ATCC细胞/生化试剂/标准品

第10年

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马铃薯坏疽病菌PCR试剂盒品牌

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/20 9:31:47

产品摘要:马铃薯坏疽病菌PCR试剂盒品牌的热销产品:腺相关病5 VP1抗体Anti-CD34 CD34抗体
脂肪脱氢酶抗体Anti-CD34 CD34抗体
抗1A抗体Anti-CD38 CD38抗体
抗受体1B抗体Anti-CD38 CD38抗体

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:1080

试剂盒

ATCC细胞

标准品

RNA/DNA提取

生化试剂

菌种

培养基

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化检测试剂盒

原代细胞

质粒

荧光PCR试剂盒

细胞生物学试剂

分子试剂

细胞系

细胞培养基

抗体

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手机网站:http://wap.app17.com/c130377/

旗舰版网址:http://www.elisaguyan.com

详细内容

服务流程:
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
产品名称
货号
规格
马铃薯坏疽病菌PCR试剂盒品牌
GOY-01P63350
50次
储存条件:
产品仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确,重现性好的定量方法,已得到全的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
蛋白酶激活受体3(PAR3)elisa试剂盒英文名称:PAR3 ELISA Kitα1-chimaerin蛋白抗体包装25g
蛋白酶激活受体2(PAR2)elisa试剂盒英文名称:PAR2 ELISA Kit信号转导蛋白9复合体7b抗体包装5g
蛋白酶3(PR3)elisa试剂盒英文名称:PR3 ELISA Kit钙调神经磷酸酶调节蛋白1抗体(唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白1)包装1g
蛋白磷酸酶3调节因子亚基1(PPP3R1)elisa试剂盒英文名称:PPP3R1 ELISA Kit钙调神经磷酸酶调节蛋白3抗体(唐氏综合征候选区域蛋白1样蛋白3)包装5g
蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)elisa试剂盒英文名称:PTPRO ELISA KitCentaurin α1抗体包装1g
蛋白酪氨酸磷酸酶受体H(PTPRH)elisa试剂盒英文名称:PTPRH ELISA KitB淋巴白血病/淋巴瘤11/锌指蛋白856抗体包装5g
蛋白激酶抑制因子γ(PKIγ)elisa试剂盒英文名称:PKIγ ELISA KitB淋巴白血病/淋巴瘤11B抗体包装25g
蛋白激酶抑制因子β(PKIβ)elisa试剂盒英文名称:PKIβ ELISA Kit钙平衡调节蛋白1抗体包装5g
蛋白激酶N2(PKN2)elisa试剂盒英文名称:PKN2 ELISA Kit阿尔茨海默病淀粉样蛋白相关胶原蛋白抗体包装100mg
蛋白激酶D1(PRKD1)elisa试剂盒英文名称:PRKD1 ELISA Kit老年痴呆相关类钙粘蛋白CS1抗体包装1g
蛋白激酶Cη(PKCη)elisa试剂盒英文名称:PKCη ELISA Kit凋亡诱导蛋白NALP3抗体包装25g
蛋白激酶Cζ(PKCζ)elisa试剂盒英文名称:PKCζ ELISA Kit猪圆环病Ⅱ型衣壳蛋白抗体包装5g
蛋白激酶Cε(PKCε)elisa试剂盒英文名称:PKCε ELISA Kit血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体包装25g
蛋白激酶Cδ(PKCδ)elisa试剂盒英文名称:PKCδ ELISA Kit干生长因子受体/表面分化抗原抗体包装5g
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1)elisa试剂盒英文名称:PICK1 ELISA Kit离子通道蛋白6抗体包装1g
根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格:purity>99.0%,BR鱼精蛋白1试剂盒叶黄素;Xanthophyll
粗壮假丝酵母Candida│valida 质量规格:HPLC>99%,标准品诱导型一氧化氮合成酶试剂盒愈创木酚;Guaiacol
: Charwoman资源名称: 链球菌 质量规格:含量>99.0%有丝分裂原活化蛋白激酶14试剂盒异丁香酚;Isoeugenol
马铃薯坏疽病菌PCR试剂盒品牌异维生素C钠;赤藻糖酸钠;D-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯钠;D-2,3,5,6-四羟基-2-己烯酸-Y-内酯钠盐;D-异抗坏血酸钠盐;异维生素钠
D-Sodium isoascorbiate
其他 D-Erythro-hex-2-enonic acid gamma-lactone monosodium salt;2,3-Didehydro-3-O-sodio-D-erythro-hexono-1,4-lactone;Sodium erythorbate
产品规格: BR,98%
包装:25克/100克/500克
CAS号:6381⁻⁷7⁻⁷
别:BR
含量:≥98.0%(GC)
水溶解试验:合格
比旋光度:+95.5~+98.0º(C=10, H2O)
PH:5.5~8.0
草酸试验:合格
性状:粉末,无臭,稍有咸味,易溶于水(约7mL水能溶1g)。干燥状态在空气中稳定,呈水溶液时遇空气、微量金属、热和光易变质。熔点:154-164℃
用途:生化研究。化妆品抗氧剂。在化妆品中可消耗氧,还原高价金属离子,把氧化还原电势转移到还原的范围,并有减少产生不良的氧化产物。还可用作防腐助色剂
保存:RT
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

热门标签:马铃薯坏疽病菌,PCR试剂盒

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