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小鼠源性成分荧光定量PCR试剂盒价格
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:58:34
产品摘要：小鼠源性成分荧光定量PCR试剂盒价格的热销产品：载脂蛋白E抗体Anti-CAS/CSE1 凋亡敏感性基因
淀粉样肽体蛋白抗体Anti-Phospho-Cas (Tyr165) 磷酸化凋亡敏感性基因
水通道蛋白-2抗体Anti-Caspase-1(actived) 天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体
血管紧张素原抗体Anti-Caspase-10 半胱酸蛋白酶-10抗体
淀粉样肽体蛋白抗体Anti-Phospho-Cas (Tyr165) 磷酸化凋亡敏感性基因
水通道蛋白-2抗体Anti-Caspase-1(actived) 天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体
血管紧张素原抗体Anti-Caspase-10 半胱酸蛋白酶-10抗体
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详细内容
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 小鼠源性成分荧光定量PCR试剂盒价格 | GOY-01P63312 | 50次 |
储存条件：
产品仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄为止定量准确，重现性好的定量方法，已得到全的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
脱氧核糖核酸酶Ⅰ样2(DNASE1L2)elisa试剂盒英文名称：DNASE1L2 ELISA Kit1号染色体开放阅读框52抗体包装100g
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)elisa试剂盒英文名称：DNASE1 ELISA Kit1号染色体开放阅读框67抗体包装25g
脱氧吡啶酚(DPD)elisa试剂盒英文名称：DPD ELISA Kit1号染色体开放阅读框83抗体包装1g
突触素(SYP)elisa试剂盒英文名称：SYP ELISA Kit富含半胱氨酸分泌蛋白3抗体包装250mg
突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)elisa试剂盒英文名称：SYT1 ELISA Kit肿瘤/抗原26抗体包装100g
突触蛋白2(SYNPO2)elisa试剂盒英文名称：SYNPO2 ELISA Kit周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体包装25g
突触核蛋白α(SNCα)elisa试剂盒英文名称：SNCα ELISA KitCullin2抗体包装1g
透明质酸结合蛋白1(HABP1)elisa试剂盒英文名称：HABP1 ELISA Kit钙调蛋白激酶CaMK1D抗体包装250mg
头蛋白(NOG)elisa试剂盒英文名称：NOG ELISA KitCHX10蛋白抗体包装1g
铜离子转运ATP酶β肽(ATP7β)elisa试剂盒英文名称：ATP7β ELISA Kit畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体(C端)包装25g
铜蓝蛋白(CP)elisa试剂盒英文名称：CP ELISA Kit周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体包装5g
同种异体移植炎症因子1(AIF1)elisa试剂盒英文名称：AIF1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生长因子单克隆抗体包装1g
同型半胱氨酸(HA)elisa试剂盒英文名称：HA ELISA Kit泛素连接酶蛋白CHFR抗体包装5g
通用转录因子ⅡH肽1(GTF2H1)elisa试剂盒英文名称：GTF2H1 ELISA KitCullin1抗体包装1g
调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES)elisa试剂盒英文名称：RANTES ELISA Kit肌动蛋白结合蛋白CFL抗体包装250mg
地衣芽孢杆菌Bacillus│lichenformis 质量规格：>98%,BR组蛋白去乙酰化酶3试剂盒紫罗兰酮;Io
燕麦镰刀菌Gibberella│avenacea R.J. Cook 质量规格：HPLC>98%,标准品组蛋白去乙酰化酶试剂盒支脱皂苷元;Gitogenin
红平菇Pleurotus│sp. 质量规格：含量674⁻⁷86ug /mg,USP30组蛋白赖氨酸N-基转移酶SETD7试剂盒泽泻C-23-醋酸酯;Alisol C
小鼠源性成分荧光定量PCR试剂盒价格右旋酒石酸；2,3-二羟基丁二酸；葡萄酸；二羟基琥珀酸；D-2,3-二羟基琥珀酸；D-2,3-二羟基丁二酸；[S-(R*,R*)]-2,3-二羟基丁二酸；D（-）-酒石酸
小鼠源性成分荧光定量PCR试剂盒价格右旋酒石酸；2,3-二羟基丁二酸；葡萄酸；二羟基琥珀酸；D-2,3-二羟基琥珀酸；D-2,3-二羟基丁二酸；[S-(R*,R*)]-2,3-二羟基丁二酸；D（-）-酒石酸
D-Tartaric acid
其他 (2S,3S)-(-)-Tartaric acid；D(-)-Threaric acid；D(-)-Dihydroxysuccinic acid
产品规格： AR，99%
包装：100克/500克
CAS号：147⁻⁷1⁻⁷
别：AR
含量：≥99.0%
比旋光度：-11.5～-13.5º
熔点：165～173℃
灼烧残渣(以硫酸盐计)：≤0.1%
性状：结晶性粉末
用途：生化研究。酒石酸广泛用作饮料和其他食品的酸化剂，这一用途与柠檬酸类似。酒石酸与单宁合用，可作为酸性染料的媒染剂，也用于照相行业的某些显影和定影操作，其铁盐具有光敏性，因此可用于制作蓝图。酒石酸能与多种金属离子络合，可作金属表面的清洗剂和抛光剂。酒石酸钾钠（罗谢尔盐）可配制费林试剂。其晶体有压电性质，可用于电子工业
保存：RT
操作流程:
操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
热门标签：小鼠源性成分荧光定量,PCR试剂盒
