大鼠试剂盒 细胞周期抑制蛋白elisa Kit手动洗板操作指南:
当洗涤缓冲液有结晶析出时,可将试剂瓶置于50°C水浴或培养箱中,使结晶物充分溶解再配制。加洗液要快速,没有多道移液器可以使用洗瓶。洗液应新鲜配制,以免被其他试剂污染,或染菌。洗板通常3~4次,加好洗液后轻轻摇动微孔板。甩板倒液要迅速干脆。倒液后在吸水纸上拍干,选用无粉尘和碎屑的吸水纸。需要用力拍板,使孔内没有可见液体挂壁。不能让样品干太久。
往预先包被细胞周期抑制蛋白捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的细胞周期抑制蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
酶标板拍干后立即做后续的加液。拍板用的吸水纸可选择厨房用纸,吸水性好且无碎屑。为保证微孔洗液浸泡时间一致,可采用从至后和从后至的顺序交替加洗液的方法。通过预实验可以熟悉整个实验的流程,发现可能忽略的问题;可以测试样本和试剂盒是否匹配,一旦出现不匹配的情况,不至于浪费过多样本;可以对样品中目的分析物的浓度作一下大致参考,以确定合适稀释度。