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公司新闻
研究人员发现了一种前后脑区都平滑的表型。
点击次数：1145发布时间：2019/6/17 16:44:27
脑回肥厚（pachygyria）是大脑和神经系统发育过程中脑细胞异常运动导致的病症。研究人员通过研究三个家族的基因测序结果，发现患有脑回肥厚的儿童源于父母双方的2个CTNNA2拷贝都携带一个突变。这种突变导致了CTNNA2的彻底丢失，影响了发育中的大脑的神经细胞从起源部位迁移到新皮层（该过程被称为神经迁移）。
众所周知，新皮层掌控语言、意识、感觉和其他重要功能，神经元迁移是一个高度复杂的过程，许多细胞内信号通路参与介导。这项研究找到了干扰患病儿童新皮层发育的关键通路。
“我们发现α-N-连环蛋白突变导致脑回肥厚是理解神经元发育调控的关键步骤，”研究人员说。
具体而言，在健康大脑中，CTNNA2与肌动蛋白结合，帮助神经元进入大脑皮层正确位置。它们的结合抑制了ARP2/3蛋白与肌动蛋白结合。当CTNNA2由于基因突变而缺失时，ARP2/3蛋白与肌动蛋白过量结合，破坏神经细胞分支和迁徙所需机制。具体地说，ARP2/3蛋白过分活跃会导致过多分支，损害神经元生长和稳定性。研究指出，未来或可通过CRISPR-Cas9等技术靶向进行基因治疗。
肌动蛋白协调监管对神经元在大脑中的定位至关重要（细胞骨架微丝和微管不仅能赋予细胞结构，还负责分子运输、细胞分裂和细胞信号。）肌动蛋白细胞骨架的分子水平调节目前尚不完全清楚，这项研究有助于弥补这项不足。
除了发现了脑回肥厚的关键基因和其运作机制，研究人员还发现了这种病症的变异版本。典型的脑回肥厚或者前脑或者后脑区平滑，即没有大脑表面的褶皱特征。在三个家族中，研究人员发现了一种前后脑区都平滑的表型。“事实上，正是这种特殊的表型引领我们找到了这个新基因。”
