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公司新闻
开发的新药使得白血病细胞很难激活其他可以逃避治疗的蛋白质
点击次数：1168发布时间：2019/4/28 15:24:37
白血病作为人类癌症史上最棘手的病症之一，在过去40年里尽管与其他癌症一样受益于新的疗法，但是对大多患者来说，结果似乎微乎其微，并无什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科学家终于迎来新突破：他们开发出了一种新药，并成功治愈了50%患有急性白血病的实验小鼠。
发表在《Cell》杂志题为“Small Molecules Co-targeting CKIα ａnd the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models”的这项研究中，来自耶路撒冷希伯来大学医学院的Yinon Ben-Neriah教授和他的研究小组已经开发出一种新的生物药物，数据显示对患有急性白血病的实验小鼠的治愈率为50 %。
白血病可以产生多种（高量表达）蛋白质，后者聚在一起为白血病细胞提供快速生长和逃避化疗死亡威胁的保护力。
迄今为止，大多数用于治疗白血病的生物癌症药物仅针对个别白血病细胞蛋白。然而，在“靶向治疗”过程当中，白血病细胞会迅速激活其他蛋白质来阻断药物。结果是耐药性白血病细胞迅速再生，疾病卷土重来。
在这项新研究中，Ben-Neriah和他的团队开发的新药就像集束炸弹一样发挥作用。它同时攻击多个白血病蛋白质，使得白血病细胞很难激活其他可以逃避治疗的蛋白质。此外，这种单分子药物还完成了三四种不同药物的工作，减少了癌症患者需要接受多种治疗的需要，从而规避了常规治疗无法忍受的副作用。
