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公司新闻
分享免疫组化实验中消除非特异性背景着色
点击次数：1359发布时间：2017/10/30 10:17:52
非特异性着色最常见的情况是蛋白质（抗体）吸附到组织切片中高度荷电的胶原及结缔组织成分上，防止非特异性背景着色的方法之一是在滴加一抗前在标本上加一种无关的蛋白质溶液，封闭荷电点不给一抗留有吸附余地，以保证一抗不会吸附到胶原纤维及结缔组织成分上。最常用的无关蛋白质溶液是所用二抗的同种动物非免疫血清。用产生二抗的同种动物血清，是为了避免二抗与预先加入的蛋白质结合引起假阳性染色。
用来阻断非特异性结合的血清不能有任何溶血现象。红细胞破裂会使其中的过氧化酶与底物作用，产生非抗原特异性的阳性着色。多克隆抗体因其成分复杂，更易造成背景染色。稀释液采用含 1%BAS pH7.4 的 PBS ，同时在洗液中加入 0.05%的吐温 20 （ Tween20 ）有助于消除背景染色。
大鼠雌激素受体(ER) 炎症负调控因子蛋白IgG
大鼠雌三醇(E3) 延伸因子EF-1aIgG
大鼠促黄体激素(LH) 烟碱型乙酰胆碱受体α7IgG
大鼠促甲状腺素(TSH) 烟碱型乙酰胆碱受体α4IgG
大鼠促甲状腺素释放激素(TRH) 烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)IgG
大鼠促卵泡素(FSH) 亚甲基四氢叶酸还原酶IgG
大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH) 鸭甲型肝炎A病毒IgG
大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH) 鸭病毒性肝炎IgG
大鼠促生长激素释放激素(GRH) 血影蛋白/收缩蛋白IgG
大鼠促性腺激素释放激素(GnRH) 血型糖蛋白A（涎糖蛋白）IgG
大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR) 血小板源性生长因子受体-BIgG
大鼠促性腺激素释放激素受体(GNRHR-Ab) 血小板源性生长因子受体-AIgG
