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技术文章
棉花内标准sad1基因染料法PCR试剂盒准备试剂与收集血样
点击次数：3096 发布时间：2022/7/5 15:19:51
棉花内标准sad1基因染料法PCR试剂盒准备试剂与收集血样：
双重核酸试剂盒（荧光PCR法） 1. 收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制：使用加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
性能：
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
绿脓菌素测定用培养基（PDP）
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基
十六烷三甲基溴化铵培养基
乙酰胺培养基
明胶培养基(营养明胶)
明胶培养基(营养明胶)
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Tyrosine Agar Base
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板（MYP）
血平板
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP
胰蛋白胨大豆肉汤培养基
酪蛋白琼脂
胰蛋白胨大豆琼脂培养基
半固体琼脂
血琼脂培养基基础
动力—硝酸盐培养基(A法)
L-酪氨酸营养琼脂配套试剂
L-酪氨酸营养琼脂基础
Additives Tyrosine Agar
Tyrosine Agar Base
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