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大鼠结肠上皮细胞操作要点

点击次数:3086 发布时间:2022/6/16 15:28:34

大鼠结肠上皮细胞操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内wan全解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右wan全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于。
MGC80-3(MGC-803)人胃癌细胞
EC109,人食管癌细胞
HGC-27人胃癌细胞
AGS人胃腺癌细胞
U251人胶质瘤细胞
THP-1人单核白血病细胞
HuH-7人肝癌细胞
RBE, 人肝胆管癌细胞
MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞
KM3, 人多发性骨髓瘤细胞
QGY-7701, 人肝癌细胞
PANC-1, 人胰腺癌细胞
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞
Hep G2, 人肝癌细胞系
PC-12(高分化),PC12,大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化)
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞
QBC-939, 人胆管癌细胞
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞
SGC-7901, 人胃腺癌细胞系
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞
SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞
A549, 人肺癌细胞系
SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株
A-375 [A375], 人恶性黑素瘤细胞株
A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞
WM35, 人黑色素瘤细胞
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌细胞株
U-2 OS, 人骨肉瘤细胞
WM451, 人黑色素瘤细胞

原创作者:上海谷研实业有限公司

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