错配修复蛋白2抗体的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其wan全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
Skirrow琼脂配套试剂
改良CCD琼脂配套试剂
Bolton肉汤配套试剂
水解酪蛋白胨(MH)琼脂
布氏肉汤
Skirrow琼脂
改良CCD琼脂基础
Bolton肉汤基础
哥伦比亚琼脂培养基
高氏合成1号琼脂培养基
血平板 (成品培养基)
哥伦比亚血平板(成品培养基)
改良克氏双糖培养基
硝酸盐蛋白胨水培养基
半固体琼脂
3%氯化钠三糖铁琼脂
血琼脂培养基基础
苯丙氨酸培养基
葡萄糖铵培养基
尿素琼脂培养基基础
缓冲动力-硝酸盐培养基
动力—硝酸盐培养基(A法)
明胶培养基(营养明胶)
克氏双糖铁琼脂
缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)
Koser氏枸椽酸盐肉汤
西蒙氏柠檬酸盐培养基
蛋白胨水 (靛基质培养基)
糖发酵培养基基础
氨基酸脱羧酶试验基础培养基
三糖铁琼脂培养基(TSI)药典
三糖铁琼脂(TSI)
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