企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6822212
技术文章
人DNA甲基转移酶1ELISA检测试剂盒操作步骤
点击次数：3364 发布时间：2021/9/28 16:38:09
人DNA甲基转移酶1ELISA检测试剂盒操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL 1ME A.7R.1
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT [CT26WT]
小鼠睾丸畸胎瘤细胞；F9
小鼠网织细胞肉瘤；M5076
小鼠正常肝细胞；NCTC 1469 [NCTC1469]
小鼠神经母细胞瘤细胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
正常小鼠睾丸Leydig细胞；TM3
正常小鼠睾丸Sertoli细胞；TM4
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca759
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca761
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca763
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7712
615小鼠T细胞性白血病瘤株；L7912
615小鼠肺癌瘤株；HP615
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755
615小鼠乳头状肺腺癌瘤株；P615
小鼠肝癌瘤株；H22
615小鼠胃癌瘤株；Fc
KM小鼠子宫颈癌瘤株；U14
KM小鼠子宫颈癌瘤株；U27
KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株；LⅡ
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株；G422
615小鼠网织细胞性白血病瘤株；L615
艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich
T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795
小鼠肉瘤瘤株；S180
C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株；DCS
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株；B22
小鼠黑色素瘤瘤株；B16
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1
小鼠黑色素瘤细胞；B16-F1
小鼠T淋巴瘤细胞（鸡OVA基因修饰）；E.G7-OVA
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1
小鼠B细胞杂交瘤细胞；W6/32
杂交瘤（B类）；Z51B3C10H12A12G2F7B5
原创作者：上海谷研实业有限公司
