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技术文章
人Ⅳ型胶原ELISA检测试剂盒操作步骤
点击次数：3500 发布时间：2020/12/10 14:49:30
人Ⅳ型胶原ELISA检测试剂盒操作步骤：
1. 标准的稀释与加样：在酶标包被板上设标准孔10孔，在*、第二孔中分别加标准100μl，然后在*、第二孔中加标准稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样孔。在酶标包被板上待测样孔中先加样稀释液40μl，然后再加待测样10μl（样zui终稀释度为5倍）。加样将样加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人IPO-38蛋白(IPO38)elisa试剂盒
人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)elisa试剂盒
人羰基化蛋白(PC)elisa试剂盒
人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa试剂盒
人桩蛋白(Pax)elisa试剂盒
人小乳腺表皮粘蛋白(SBEM)elisa试剂盒
人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)elisa试剂盒
人类粘蛋白2(ORM2)elisa试剂盒
人MAX二聚化蛋白1(mxd1)elisa试剂盒
人水闸蛋白14(CLDN14)elisa试剂盒
人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)elisa试剂盒
人主要穹窿蛋白(MVP)elisa试剂盒
人泛素蛋白D(UBD)elisa试剂盒
人toll样受体2(TLR2)elisa试剂盒
人青少年2型血色素沉着症/幼年型血色病相关蛋白2(HFE2)elisa试剂盒
人卷曲蛋白8(FZD8)elisa试剂盒
人蜗牛同源物2(SNAI2)elisa试剂盒
人高尔基蛋白73(GP-73)elisa试剂盒
人TU3A蛋白(TU3A)elisa试剂盒
人电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)elisa试剂盒
人皮肤蛋白(DPT)elisa试剂盒
人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)elisa试剂盒
人降解加速因子(DAF)elisa试剂盒
人T细胞活化连接蛋白(LAT)elisa试剂盒
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