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技术文章
小鼠补体1抑制物抗体免费代测ELISA实验操作步骤
点击次数：3060 发布时间：2023/5/10 13:15:09
小鼠补体1抑制物抗体免费代测ELISA实验操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体AZU/HBP ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体AZU ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体DARS ELISA Kit
血管生成素样蛋白4抗体GOT/GPT ELISA Kit
整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体AST ELISA Kit
嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体SMAF ELISA Kit
神经丝蛋白抗体iNV ELISA Kit
β淀粉样肽抗体glycolipid ELISA Kit
有丝分裂激酶B抗体GP-MM ELISA Kit
软骨蛋白聚糖抗体GP-II ELISA Kit
去整合素样金属蛋白酶10抗体GP-BB ELISA Kit
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体GP ELISA Kit
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体GSK-3 ELISA Kit
植物生长激素ABP1抗体GSK ELISA Kit
肌动蛋白相关蛋白1抗体CDT ELISA Kit
α红细胞分化相关因子抗体GR-β ELISA Kit
血管紧张素激活蛋白1抗体GR-α ELISA Kit
Alpha清蛋白抗体GPI ELISA Kit
AFAP1L2抗体CA19-9 ELISA Kit
神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体CA72-4 ELISA Kit
粘合连接相关蛋白1抗体CA50 ELISA Kit
原创作者：上海谷研实业有限公司
