4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
实验通用规则:
1、洗液不够时,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸爱中液,加入0,1%的吐温
20作为洗液。加入1/1000的출氮钢后可长期保存
2.液全部完后,可将璃示版在桌子上平行経动30,混匀液に、也可以用時示的是
3、底物有一定的毒性,终止液对反肤有蚀性,应尽量造免接驶。
4、盈测前,要打开酶示仪,使之稳定10分钟以上:
5、吸取液依时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使青洗更加底。没有洗板机时,制去液体后,要将奪标板在振或毛纸上用力治干
9、用枪吸取液时速度不能太侠,以兔产生气泡而使吸取를不住确
10、底物是光感的,要在临用前现.
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