大鼠总胆汁酸(TBA)elisa酶联免疫试剂盒实验操作流程:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
人颗粒溶素(GNLY)elisa试剂盒
人富组蛋白(HTN5)elisa试剂盒
人免疫球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)elisa试剂盒
人丝狀血球凝集素(FHA)elisa试剂盒
人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)elisa试剂盒
人嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa试剂盒
人肌养蛋白(dystrophin)elisa试剂盒
人胶原凝集素(Collectin)elisa试剂盒
人伴侣蛋白10(CPN10)elisa试剂盒
人纤调蛋白(FMOD)elisa试剂盒
人钙网蛋白(CRT)elisa试剂盒
人网膜素(omentin)elisa试剂盒
人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)elisa试剂盒
人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)elisa试剂盒
人螺旋肽(THP)elisa试剂盒
人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)elisa试剂盒
人软骨糖蛋白39(HC gp-39)elisa试剂盒
人不透光相关蛋白(OPAs)elisa试剂盒
人鞭毛蛋白(flagellin)elisa试剂盒
人多聚血清蛋白(PHSA)elisa试剂盒
人胞浆免疫球蛋白(CIg)elisa试剂盒
人纤维介素蛋白(fgl2)elisa试剂盒
人泛素蛋白(Ub)elisa试剂盒
人类粘蛋白(ORM)elisa试剂盒
人弹性蛋白(ELN)elisa试剂盒
人套膜蛋白(iNV)elisa试剂盒
人肌腱蛋白R(TN-R)elisa试剂盒
原创作者:上海谷研实业有限公司