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呋喃唑酮快速检测试剂盒说明书
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/8 9:09:21
产品摘要：呋喃唑酮快速检测试剂盒说明书，呋喃唑酮快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的呋喃唑酮
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详细内容
呋喃唑酮快速检测试剂盒是我司的热销产品之一，上海岑特生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海岑特欢迎您的来电订购！
名称：呋喃唑酮快速检测试剂盒
供应商：岑特生物
产地：国产|进口
检测样本:组织、水产、蜂蜜
检测方法： 酶联免疫法
检测限： 0.1ppb/0.05ppb
产品规格：96T×1/盒
保质期：12个月
储藏：于2～8℃避光保存。
呋喃唑酮快速检测试剂盒说明书 试剂盒原理：
呋喃唑酮快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的呋喃唑酮，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃唑酮和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃唑酮抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃唑酮含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃唑酮的残留量。
二．技术指标及组成
试剂盒灵敏度：0.02ppb(ng/ml)
反应模式：25℃，30min～15min
酶标板、标准品、高标准品、酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、复溶液
三．需要的器材
仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：单道20?l-200?l，100?l-1000?l、多道300?l
四．样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
配液：
配液1：0.1M HCl 溶液 取0.86ml浓HCl加去离子水至100ml。
配液2：0.1M NaOH 溶液 称取0.4g NaOH加去离子水至100ml。
配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16。
配液4：复溶液 将10×复溶液用去离子水10倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。
操作步骤：
1、将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25℃）平衡30min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水稀释至800ml备用（或按需量稀释），稀释好的洗涤液在4℃
环境可保存一个月，使用前也需回温。
3、取出板架及需要数量的微孔板，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8℃不要冷冻。
4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品均需做2孔。
5、将浓缩抗体用已稀释好的复溶液11倍稀释（1份抗体加入10份稀释液）。
6、加标准品/样本50μl/孔，然后加已稀释好的抗体50μl/孔，用盖板膜盖板，25℃环境中反应60min，取出用洗涤液每孔加250ml，洗板5次，每次10秒，拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7、显色：每孔加入显色剂A液50ml，再加B液50ml，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色30min。
8、测定：每孔加入终止液50ml，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
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名称：呋喃唑酮快速检测试剂盒
供应商：岑特生物
产地：国产|进口
检测样本:组织、水产、蜂蜜
检测方法： 酶联免疫法
检测限： 0.1ppb/0.05ppb
产品规格：96T×1/盒
保质期：12个月
储藏：于2～8℃避光保存。
呋喃唑酮快速检测试剂盒说明书 试剂盒原理：
呋喃唑酮快速检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的呋喃唑酮，试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃唑酮和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃唑酮抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃唑酮含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃唑酮的残留量。
二．技术指标及组成
试剂盒灵敏度：0.02ppb(ng/ml)
反应模式：25℃，30min～15min
酶标板、标准品、高标准品、酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液、复溶液
三．需要的器材
仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：单道20?l-200?l，100?l-1000?l、多道300?l
四．样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
配液：
配液1：0.1M HCl 溶液 取0.86ml浓HCl加去离子水至100ml。
配液2：0.1M NaOH 溶液 称取0.4g NaOH加去离子水至100ml。
配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16。
配液4：复溶液 将10×复溶液用去离子水10倍稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。
操作步骤：
1、将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25℃）平衡30min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水稀释至800ml备用（或按需量稀释），稀释好的洗涤液在4℃
环境可保存一个月，使用前也需回温。
3、取出板架及需要数量的微孔板，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8℃不要冷冻。
4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品均需做2孔。
5、将浓缩抗体用已稀释好的复溶液11倍稀释（1份抗体加入10份稀释液）。
6、加标准品/样本50μl/孔，然后加已稀释好的抗体50μl/孔，用盖板膜盖板，25℃环境中反应60min，取出用洗涤液每孔加250ml，洗板5次，每次10秒，拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
7、显色：每孔加入显色剂A液50ml，再加B液50ml，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光显色30min。
8、测定：每孔加入终止液50ml，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据），测定每孔OD值。
【操作注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月)。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
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