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公司新闻
岑特生物：如何 30 秒完成抗体标记?
点击次数：774发布时间：2018/12/17 16:34:34
随着蛋白组学的深入研究，多因子检测的需求日趋增加。但很多科研人员在选择多种标记的抗体时遇到困难，发现很多时候从市面上购买不到所需的标记好的商业化一抗，而不得不选择使用二抗。因此也很难避免可能发生的交叉反应、非特异性结合以及繁琐的孵育洗涤步骤。下面比较下直接法与间接法的优缺点。
| 方法 | 优点 | 缺点 |
| 直接法 | 操作简单，结果可靠； 仅需使用一抗，检测快速； 无二抗的非特异性结合。 | 仅需使用一抗，检测快速； 无二抗的非特异性结合。 由于标记可能导致一抗的免疫反应性降低； 信号放大作用较弱。 |
| 间接法 | 一抗含有多个标记二抗可结合的表位，因而灵敏度升高，信号放大作用较强。 | 二抗可能发生非特异性结合； 孵育及洗涤步骤增多。 |
表 1. 直接法与间接法的比较 直接检测法中，标记物通过共价键直接连接到一抗上。而对于间接检测法，标记物则是共价连接到与一抗特异性结合的二抗上。间接法检测包括两步：第一步，用未标记的一抗进行孵育，抗体与抗原结合（若存在抗原），洗去未结合的抗体（一般 3～5 次），第二步则是加入标记二抗孵育（通常 1 小时），洗涤去掉未结合的二抗，然后量化结合在一抗上的标记物。在直接法中，标记物直接与一抗共价结合，因此仅需与含有抗原的样本孵育这一步骤，而且只需一次洗涤，而间接法则需要两轮孵育与洗涤步骤。直接法简化了试验的流程，降低了试验的变异性，增加了数据的可靠性。然而一抗的共价修饰可以导致抗体亲和力的改变，这种情况的出现与标记二抗带来的非特异性结合的问题相比而言，显得无关紧要。下表列举出了直接法与间接法的主要优缺点比较。
图 1. 间接法与直接法流式染色比较。CD45RC 纯化抗体商业化购得，然后用 Lightning-LinkTM R-PE 抗体标记试剂盒按流程进行标记。图中左下方流式染色结果为所购 CD45RC 纯化抗体孵育细胞，然后用 R-PE 标记二抗孵育上机检测，图中右下方流式染色结果为用 Lightning-LinkTM R-PE 标记的 CD45RC 抗体, 直接孵育细胞，上机检测。图中示意图说明：CD45RC 抗原用红色显示、 CD45RC 抗体用蓝色显示、二抗灰色显示。
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