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上海岑特生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒,质粒定制,各种动物血清,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,标准品对照品,培养基,抗体,细胞株,微生物,染色液溶液,实验耗材

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当前位置:阿仪网>上海岑特生物科技有限公司>资料下载>人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒使用说明书

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资料下载

人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒使用说明书

点击次数: 70发布时间:2025/6/4 9:35:46

  • 上 传 者: 上海岑特生物科技有限公司
  • 上传时间: 2025/6/4 9:35:46
  • 文件大小: 17KB
  • 文件类型: doc
  • 所属分类: 操作维修手册
  • 下载次数: 0次
  • 查看次数: 70

资料简介:      使用说明书

    仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
    本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人铁蛋白(FE)的含量。
    有效期:6个月
    保存条件:2-8℃
 
    实验原理
    试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人铁蛋白(FE)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的人铁蛋白(FE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
 
    样本处理及要求
    1.血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2.血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3.组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
    4.细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
 
    需要而未提供的试剂和器材
    1.酶标仪(450nm)
    2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3.37℃恒温箱
    4.蒸馏水或去离子水
 
    试剂盒组成
    名称96孔配置48孔配置备注
    微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无
    标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无
    样本稀释液6mL3mL无
    检测抗体-HRP10mL5mL无
    20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释
    底物A6mL3mL无
    底物B6mL3mL无
    终止液6mL3mL无
    封板膜2张2张无
    说明书1份1份无
    自封袋1个1个无
    空白稀释板1块1块选配
    橡胶手套2副2副选配
 
    备注:
    1.标准品浓度依次为:120、60、30、15、7.5、3.75ng/mL
    2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
 
    注意事项
    1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
    2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
    3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
    4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
    5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
    6.在储存和温育时避免强光直接照射。
    7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
    8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
    9.不能使用过期产品。
    10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理,按照规定的程序处理样品和检测装置。
 
    试剂准备
    试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
    20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
 
    操作步骤
    1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
    2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
    3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
    4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
    5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
    7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
    实验结果计算
    以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
 
    试剂盒性能
    1.检测范围:3.75ng/mL–120ng/mL。
    2.灵敏度:低检测浓度小于0.1ng/mL。
    3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    4.重复性:板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%。
 

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