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人红细胞生成素受体(EPOR)ELISA试剂盒操作步骤
点击次数： 164发布时间：2020/7/6 15:12:55
- 上 传 者： 上海古朵生物科技有限公司
- 上传时间： 2020/7/6 15:12:55
- 文件大小： 30KB
- 文件类型： doc
- 所属分类： 应用方法
- 下载次数： 8次
- 查看次数： 164
资料简介： 产品名：人红细胞生成素受体(EPOR)elisa试剂盒 人红细胞生成素受体elisa试剂盒/EPOR测试盒/EPORelisa试剂盒实验原理：本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人红细胞生成素受体多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人红细胞生成素受体浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人红细胞生成素受体含量。 样本处理方法: 注意事项
英文名：Human Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit
产品规格：48T/96T
液体类标本： 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
保存条件：6个月，2-8℃。
用途：用于定量或定性检测样本（血清、血浆、组织液等液体），只能用于科研实验，不可以用于临床诊断。
血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存 过程中 如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以 使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
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