您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 诚信档案

    • 会员类型:旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员:10年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号:91310120MA1HL6**** 【已认证】
    • 法人代表: 侯亚*** 【已认证】
    • 企业类型:经销商 【已认证】
    • 注册资金:人民币**万 【已认证】
    • 产品数:

上海岑特生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒,质粒定制,各种动物血清,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,标准品对照品,培养基,抗体,细胞株,微生物,染色液溶液,实验耗材

第10年

当前位置:阿仪网>上海岑特生物科技有限公司>技术文章>【实验必看】标准品标定与管理规程

企业档案

会员类型:旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

阿仪网旗舰版会员:10年

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号:91310120MA1HL6**** 【已认证】

法人代表: 侯亚*** 【已认证】

参观次数:10913428

手机网站:http://wap.app17.com/c128110/

旗舰版网址:http://guduo.app17.com

技术文章

【实验必看】标准品标定与管理规程

点击次数:2874 发布时间:2024/9/26 10:42:17

工作标准品质量标准的建立 要先建立工作标准品的质量标准,总的原则是在原法定标准的基础上建立,该标准要严于药典标准。

法定标准品及标定检验方法:法定标准品是指USP、EP、CP等标准品的现行批号。要选择药典的检验方法。不同的标准采用不同的药典检验方法。

工作标准品质量标准的建立 要先建立工作标准品的质量标准,总的原则是在原法定标准的基础上建立,该标准要严于药典标准。要将主成份含量提高,有关物质的限度降低,其它项目可不变。

一、工作标准品的标定

1、要按照工作标准品的质量标准进行标定检验。标定时要全检,复标时只测定含量。标定或复标合格后,经批准后,可用作工作标准品。如果选用了近期生产的质量较好的放行原料药作为工作标准品,标定时可以只测定含量。

2、如果标定的是USP工作标准品,那么标定时要使用USP现行批号的法定标准品,其它类推。

3、工作标准品的标定过程 A 若需要,应对标准品进行预处理(如干燥); B 选用两个熟练的人员进行标定; C 各称取一份法定标准品,三份样品; D 系统适应性试验应合格; E 同一化验员含量结果的RSD应不大于0.5%,不同化验员含量结果平均值的相对偏差应不大于0.3%; F 平均后作为标定结果 。

4、当无*标准品时,自制工作标准品需按以下方法的进行标化:同一批号分别称取5份样品,每份样品进样两次,含量结果的RSD应不大于1.0%,经计算后的结果作为此自制标准品的*纯度值。

5、此方法的每个平行样结果都必须符合己确立的指标时方可使用。此时,总平均值可用作自制标准品的纯度值。但此结果要考虑到水、残留溶剂或残渣的含量对结果的影响,要进行适当调整。

二、工作标准品的有效期及复标日期

1、工作标准品的有效期为两年(从标定之日起算,短于原料药的有效期)。

2、工作标准品含量每半年复标一次。

3、工作标准品的批号在原料药的批号后加-RS,作为工作对照品的批号。

原创作者:上海岑特生物科技有限公司

推荐产品

在线咨询5分钟应答

提交