实验规则：人GSKelisa试剂盒正常值范围
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
5、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
洗板方法：
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

人GSKELISA试剂盒正常值范围计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。

人GSKELISA试剂盒正常值范围样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
RJ21481斑马鱼成纤维细胞生长因子6(FGF6)ELISA试剂盒
RJ21564鱼胆固醇（CH）ELISA试剂盒
RJ21643鱼热休克蛋白70(HSP70)ELISA试剂盒
RJ21552鱼雌二醇(E2)ELISA试剂盒
RJ21571鱼酚氧化酶(PO)ELISA试剂盒
RJ20106山羊表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
RJ19958绵羊白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
RJ20130山羊谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)ELISA试剂盒
RJ20039绵羊胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒
RJ20207山羊胰高血糖素(GC)ELISA试剂盒
RJ19968绵羊白细胞介素4(IL-4)ELISA试剂盒
RJ20197山羊血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒
RJ20139山羊过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒
RJ20087山羊白介素13(IL13)ELISA试剂盒
RJ20011绵羊粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)ELISA试剂盒
RJ19997绵羊饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒
RJ20076山羊toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒
RJ20012绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒