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植物细胞分裂素ELISA试剂盒说明书-测定

  • 参考价: ¥1
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  • 所属地区:中国大陆
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  • 产品摘要:上海仁捷生物科技有限公司主要经营进口原装及国产科研ELISA试剂盒,价格优惠,质量可靠,灵敏度高,效果稳定。购买我公司产品的新老客户,提供免费ELISA试剂盒代测的服务。如有疑问或者需要,请联系我司销售客服。


产品完善度:

更新时间:2026/9/7 21:34:40关注度:1420

关键词标签:植物细胞分裂素ELISA试剂盒,植物CTKELISA试剂盒

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植物细胞分裂素elisa试剂盒说明书-测定

ELISA试剂盒
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断.
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好.
供货期:现货供应,保证zui新批次,免费送货上门。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):6瓶。
3. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
4. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
5. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
6. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
7. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
8. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
4. 样本处理:血清或血浆标本推荐稀释10,000倍。
注:以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月;标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。



植物细胞分裂素ELISA试剂盒说明书-测定
ELISA试剂盒操作注意事项:
1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作
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