ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
犬血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
犬血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒其他产品信息:
人骨成型蛋白15(BMP15/GDF9B)ELISA试剂盒RJ12508仁捷48T/96T
小鼠巨噬细胞炎症蛋白1β(MIP-1β;CCL4)ELISA试剂盒RJ17303仁捷48T/96T
大鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒RJ15893仁捷48T/96T
人血小板源性生长因子D(PDGF-D)ELISA试剂盒RJ14540仁捷48T/96T
山羊促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒RJ20120仁捷48T/96T
人B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-XL)ELISA试剂盒RJ11254仁捷48T/96T
大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒RJ15926仁捷48T/96T
人总β淀粉样蛋白(Aβ)ELISA试剂盒RJ14939仁捷48T/96T
人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA试剂盒RJ14443仁捷48T/96T
斑马鱼二氢硫辛酸转乙酰基酶(DLAT)ELISA试剂盒RJ21483仁捷48T/96T
人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅰ(FcεRⅠ)ELISA试剂盒RJ13427仁捷48T/96T
鱼肌酐酸(Creatine)ELISA试剂盒RJ21738仁捷48T/96T
人血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)ELISA试剂盒RJ14480仁捷48T/96T
鸭肿瘤坏死因子(TNF-a)ELISA试剂盒RJ20699仁捷48T/96T
犬P物质受体(TACR1)ELISA试剂盒RJ19579仁捷48T/96T
牛天冬氨酸转氨酶(AST)ELISA试剂盒RJ19268仁捷48T/96T
鱼组织蛋白酶D(Cath-D)ELISA试剂盒RJ21732仁捷48T/96T
小鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒RJ17433仁捷48T/96T
兔游离睾酮(FTESTO)ELISA试剂盒RJ21321仁捷48T/96T
人UL16结合蛋白-3(ULBP-3)ELISA试剂盒RJ11607仁捷48T/96T
人Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS118/PNAS137)ELISA试剂盒RJ11381仁捷48T/96T
大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)ELISA试剂盒RJ15234仁捷48T/96T
人补体片断5a(C5a)ELISA试剂盒RJ11973仁捷48T/96T
人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒RJ12827仁捷48T/96T
犬内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒RJ19769仁捷48T/96T
人细胞外信号调节激酶(ERK)ELISA试剂盒RJ14237仁捷48T/96T
小鼠补体片段3c(C3c)ELISA试剂盒RJ16992仁捷48T/96T
人丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒RJ13952仁捷48T/96T
仓鼠核因子κB(NFκB)ELISA试剂盒RJ18166仁捷48T/96T
人胰岛素抗体(AntiIns)ELISA试剂盒RJ14575仁捷48T/96T
人还原型谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒RJ12575仁捷48T/96T
鸡瘦素(LEP)ELISA试剂盒RJ20541仁捷48T/96T
植物维生素B6(VB6)ELISA试剂盒RJ21873仁捷48T/96T
鱼皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒RJ21630仁捷48T/96T
猪伪狂犬病毒gB蛋白抗体ELISA检测试剂盒(定性)RJ18664仁捷48T/96T
牛乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)ELISA试剂盒RJ19230仁捷48T/96T
人垂草扁桃酸(VMA)ELISA试剂盒RJ12050仁捷48T/96T
兔子血管紧张素17(Ang17)ELISA试剂盒RJ21442仁捷48T/96T
鸭白介素10(IL-10)ELISA试剂盒RJ20661仁捷48T/96T
人应答元件结合蛋白1(RREB-1)ELISA试剂盒RJ14713仁捷48T/96T
人凝血酶原(PT)ELISA试剂盒RJ13565仁捷48T/96T
牛巴贝斯抗体(Babesia)ELISA试剂盒RJ18923仁捷48T/96T
小鼠糖原磷酸化酶(PYGL)ELISA试剂盒RJ17645仁捷48T/96T
大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒RJ16473仁捷48T/96T

样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2⁻⁷.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)