ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
羊亚洲I型口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒(定性)特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
羊亚洲I型口蹄疫抗体ELISA检测试剂盒(定性)其他产品信息:
小鼠糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒RJ17634仁捷48T/96T
人补体片段3d(C3d)ELISA试剂盒RJ11966仁捷48T/96T
山羊免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒RJ20162仁捷48T/96T
人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒RJ11752仁捷48T/96T
人膜联蛋白Ⅶ(ANXⅦ)ELISA试剂盒RJ13475仁捷48T/96T
鸡磷酸化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA试剂盒RJ20468仁捷48T/96T
鱼肉碱棕榈酰转移酶-1(CPT-1)ELISA试剂盒RJ21651仁捷48T/96T
豚鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10;CXCL10)ELISA试剂盒RJ18064仁捷48T/96T
小鼠白细胞介素7(IL⁻⁷)ELISA试剂盒RJ16960仁捷48T/96T
大鼠垂体中叶素(IMD)ELISA试剂盒RJ15534仁捷48T/96T
人免疫球蛋白G2b(IgG2b)ELISA试剂盒RJ13434仁捷48T/96T
小鼠I型前胶原(PC-I)ELISA试剂盒RJ16803仁捷48T/96T
小鼠孕酮(PROG)ELISA试剂盒RJ17891仁捷48T/96T
猴天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶(GOT/GPT)ELISA试剂盒RJ20832仁捷48T/96T
猪粘蛋白2(MUC2)ELISA试剂盒RJ18798仁捷48T/96T
人脂肪酸结合蛋白(FABPs)ELISA试剂盒RJ14814仁捷48T/96T
人血管舒缓激肽(BK)ELISA试剂盒RJ14450仁捷48T/96T
大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒RJ15186仁捷48T/96T
人Ⅲ型胶原蛋白(COLⅢ)ELISA试剂盒RJ11196仁捷48T/96T
人抗嗜中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)ELISA试剂盒RJ13054仁捷48T/96T
猪基质金属蛋白酶3(MMP3)ELISA试剂盒RJ18466仁捷48T/96T
大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒RJ16528仁捷48T/96T
小鼠透明带精子结合蛋白3(ZP3)ELISA试剂盒RJ17659仁捷48T/96T
植物游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒RJ21915仁捷48T/96T
人蛙皮素(Bastrin)ELISA试剂盒RJ14119仁捷48T/96T
牛血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒RJ19338仁捷48T/96T
人幽门螺杆菌抗体IgG(HP-IgG)ELISA试剂盒RJ14716仁捷48T/96T
牛过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)ELISA试剂盒RJ19073仁捷48T/96T
人组织内转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)ELISA试剂盒RJ14997仁捷48T/96T
人前列腺素A1(PGA1)ELISA试剂盒RJ13645仁捷48T/96T
犬骨成型蛋白7(BMP7)ELISA试剂盒RJ19694仁捷48T/96T
人乳糖凝集素8(LGALS8)ELISA试剂盒RJ13764仁捷48T/96T
人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒RJ13465仁捷48T/96T
人白细胞抗原F(HLA-F)ELISA试剂盒RJ11861仁捷48T/96T
人脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子(SFPQ)ELISA试剂盒RJ13616仁捷48T/96T
大鼠NADPH氧化酶(NADPH-OX)ELISA试剂盒RJ15264仁捷48T/96T
人尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)ELISA试剂盒RJ13543仁捷48T/96T
猴子β淀粉样蛋白140(Aβ140)ELISA试剂盒RJ20854仁捷48T/96T
鸭白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒RJ20666仁捷48T/96T
猴雄激素(androgen)ELISA试剂盒RJ20839仁捷48T/96T
人组织转谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA试剂盒RJ15006仁捷48T/96T
鱼半胱亚磺酸脱羧酶(CSAD)ELISA试剂盒RJ21540仁捷48T/96T
人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒RJ12347仁捷48T/96T

样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2⁻⁷.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)