ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人杀菌肽B(CecB)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
人杀菌肽B(CecB)ELISA试剂盒其他产品信息:
山羊白介素12A(IL12A)ELISA试剂盒RJ20085仁捷48T/96T
人转移生长因子β1(TGF-b1)ELISA试剂盒RJ14931仁捷48T/96T
人转化生长因子β(TGF-β)ELISA试剂盒RJ14912仁捷48T/96T
人脱氢表雄酮(DHEA)ELISA试剂盒RJ14105仁捷48T/96T
豚鼠白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒RJ18022仁捷48T/96T
大鼠去乙酰化酶Sirtuin1(SIRT1/SIR2L1)ELISA试剂盒RJ16697仁捷48T/96T
人肾上腺髓质素原(pro-ADM)ELISA试剂盒RJ13860仁捷48T/96T
大鼠尾加压素II(Urotensin II)ELISA试剂盒RJ16324仁捷48T/96T
鸡干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒RJ20402仁捷48T/96T
猴免疫球蛋白G1(IgG1)ELISA试剂盒RJ20817仁捷48T/96T
兔髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)ELISA试剂盒RJ21241仁捷48T/96T
人生长分化因子11(GDF11)ELISA试剂盒RJ13867仁捷48T/96T
小鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒RJ16895仁捷48T/96T
人免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒RJ13432仁捷48T/96T
大鼠白细胞抗原G(HLA-G)ELISA试剂盒RJ15482仁捷48T/96T
人特异性免疫球蛋白E(sIgE)ELISA试剂盒RJ15032仁捷48T/96T
人蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(SNAIL1)ELISA试剂盒RJ14178仁捷48T/96T
大鼠生长调节致癌基因β;黑素瘤生长刺激因子(GROβ;CXCL2;MGSA)ELISA试剂盒RJ16216仁捷48T/96T
鱼环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒RJ21588仁捷48T/96T
绵羊细胞周期素B(Cyclin-B)ELISA试剂盒RJ20045仁捷48T/96T
山羊白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒RJ20093仁捷48T/96T
犬白细胞介素10(IL-10)ELISA试剂盒RJ19610仁捷48T/96T
斑马鱼转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒RJ21494仁捷48T/96T
人胰高血糖素样肽2(GLP-2)ELISA试剂盒RJ14614仁捷48T/96T
猪β内啡肽(βEP)ELISA试剂盒RJ18266仁捷48T/96T
猪补体因子H(CFH)ELISA试剂盒RJ18322仁捷48T/96T
兔子纤溶酶原(Plg)ELISA试剂盒RJ21439仁捷48T/96T
人成纤维细胞生长因子21(FGF-21)ELISA试剂盒RJ12032仁捷48T/96T
人黄热病毒IgG(YFV-IgG)ELISA试剂盒RJ12661仁捷48T/96T
大鼠促肾上腺皮质激素释放因子受体1(CRFR1)ELISA试剂盒RJ15549仁捷48T/96T
人T细胞免疫球蛋白粘蛋白分子3(TIM-3)ELISA试剂盒RJ11600仁捷48T/96T
大鼠转录因子(AP-1)ELISA试剂盒RJ16647仁捷48T/96T
小鼠细胞色素氧化酶4(COX-4)ELISA试剂盒RJ17707仁捷48T/96T
人组织因子途径抑制物2(TFPI-2)ELISA试剂盒RJ15005仁捷48T/96T
小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒RJ16984仁捷48T/96T
人抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒RJ13027仁捷48T/96T
大鼠线粒体呼吸链复合物III(辅酶Q-细胞色素C还原酶)ELISA试剂盒RJ16375仁捷48T/96T
鱼脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒RJ21721仁捷48T/96T
猪凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒RJ18571仁捷48T/96T
仓鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM1)ELISA试剂盒RJ18174仁捷48T/96T
豚鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒RJ18075仁捷48T/96T
绵羊5羟二十碳四烯酸(5HETE)ELISA试剂盒RJ19945仁捷48T/96T
牛成纤维细胞生长因子21(FGF21)ELISA试剂盒RJ18975仁捷48T/96T
人泛连接蛋白1(PANX1)ELISA试剂盒RJ12301仁捷48T/96T
小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒RJ17632仁捷48T/96T
小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒RJ17550仁捷48T/96T
猴免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒RJ20814仁捷48T/96T
人C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶(CRAF)ELISA试剂盒RJ11324仁捷48T/96T
人前列腺素F2a(PGF2a)ELISA试剂盒RJ13651仁捷48T/96T
豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒RJ18080仁捷48T/96T
大鼠过氧化氢酶(CAT)ELISA试剂盒RJ15737仁捷48T/96T
鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒RJ20618仁捷48T/96T
大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA试剂盒RJ15386仁捷48T/96T
小鼠低氧诱导因子-1α(HIF-1α)ELISA试剂盒RJ17065仁捷48T/96T

样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2⁻⁷.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)