ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠己糖激酶2(HK2)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
大鼠己糖激酶2(HK2)ELISA试剂盒其他产品信息:
大鼠球蛋白(GLB)ELISA试剂盒RJ16146仁捷48T/96T
大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA试剂盒RJ16616仁捷48T/96T
人血小板衍化生长因子B(PDGF-B)ELISA试剂盒RJ14530仁捷48T/96T
小鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒RJ17453仁捷48T/96T
人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2(Eotaxin2/CCL24)ELISA试剂盒RJ13903仁捷48T/96T
兔同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒RJ21247仁捷48T/96T
兔γ谷氨酰转移酶1(GGT1)ELISA试剂盒RJ20968仁捷48T/96T
牛多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)ELISA试剂盒RJ19015仁捷48T/96T
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒RJ15866仁捷48T/96T
猴三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒RJ20828仁捷48T/96T
人热休克蛋白70(HSP⁻⁷0)ELISA试剂盒RJ13735仁捷48T/96T
人精子顶体酶(Sperm acrosin)ELISA试剂盒RJ12878仁捷48T/96T
鱼细胞色素P450芳香化酶(P450 arom)ELISA试剂盒RJ21681仁捷48T/96T
猪精氨酸(Arg)ELISA试剂盒RJ18491仁捷48T/96T
大鼠载脂蛋白C3(apo-C3)ELISA试剂盒RJ16581仁捷48T/96T
兔III型前胶原(PC III)ELISA试剂盒RJ20935仁捷48T/96T
人蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒RJ12170仁捷48T/96T
小鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒RJ17197仁捷48T/96T
大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒RJ15614仁捷48T/96T
鱼免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒RJ21625仁捷48T/96T
鸡层粘连蛋白β1(LAMβ1)ELISA试剂盒RJ20348仁捷48T/96T
大鼠转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒RJ16643仁捷48T/96T
小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒RJ17327仁捷48T/96T
大鼠Tau蛋白(Tau)ELISA试剂盒RJ15318仁捷48T/96T
豚鼠趋化因子配体25(CCL25)ELISA试剂盒RJ18105仁捷48T/96T
人丁型肝炎IgM(HDVIgM)ELISA试剂盒RJ12233仁捷48T/96T
人转录因子维A酸相关孤独受体γt(RORγt)ELISA试剂盒RJ14925仁捷48T/96T
人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒RJ14888仁捷48T/96T
大鼠白细胞介素23(IL-23)ELISA试剂盒RJ15469仁捷48T/96T
兔心钠素(ANP)ELISA试剂盒RJ21271仁捷48T/96T
大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒RJ16493仁捷48T/96T
大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒RJ15611仁捷48T/96T
鹅褪黑素受体1B(MTNR1B)ELISA试剂盒RJ20742仁捷48T/96T
植物茄呢醇磷酸酶1(SPS1/SPPS/SPS)ELISA试剂盒RJ21849仁捷48T/96T
犬瘟热病毒(CDV)ELISA试剂盒RJ19830仁捷48T/96T
大鼠细胞色素P450家族成员3A4(CYP3A4)ELISA试剂盒RJ16355仁捷48T/96T
人雌一醇(E1)ELISA试剂盒RJ12063仁捷48T/96T
人黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒RJ12619仁捷48T/96T
兔子α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒RJ21369仁捷48T/96T

样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2⁻⁷.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)