ELISA检测试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
大鼠极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)ELISA试剂盒特点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、节省实验经费。
大鼠极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)ELISA试剂盒其他产品信息:
小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)ELISA试剂盒RJ17056仁捷48T/96T
人再生基因蛋白IV(REG4)ELISA试剂盒RJ14764仁捷48T/96T
鹅促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒RJ20721仁捷48T/96T
微生物胱硫醚β-合酶(CBS)ELISA试剂盒RJ21989仁捷48T/96T
人去乙酰化酶Sirtuin2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)ELISA试剂盒RJ13712仁捷48T/96T
人五聚素3(PTX3)ELISA试剂盒RJ14183仁捷48T/96T
大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒RJ16129仁捷48T/96T
人血清低半乳糖化IgA1(UGIgA1)ELISA试剂盒RJ14483仁捷48T/96T
人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒RJ12105仁捷48T/96T
人炭疽(Anthrax)ELISA试剂盒RJ14022仁捷48T/96T
大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒RJ15858仁捷48T/96T
人金黄色葡萄球菌毒素(SE)ELISA试剂盒RJ15055仁捷48T/96T
人S蛋白100B(S-100B)ELISA试剂盒RJ11566仁捷48T/96T
小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒RJ17340仁捷48T/96T
人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA试剂盒RJ11759仁捷48T/96T
小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒RJ17581仁捷48T/96T
人组织蛋白酶H(CTSH)ELISA试剂盒RJ14978仁捷48T/96T
人蛋白DJ1(PARK7)ELISA试剂盒RJ12144仁捷48T/96T
人缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒RJ13724仁捷48T/96T
大鼠羧甲基赖氨酸(CML)ELISA试剂盒RJ16259仁捷48T/96T
小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒RJ17074仁捷48T/96T
牛组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA试剂盒RJ19426仁捷48T/96T
大鼠WNT抑制因子1(WIF1)ELISA试剂盒RJ15337仁捷48T/96T
人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒RJ13701仁捷48T/96T
猪三叶因子2(TFF2)ELISA试剂盒RJ18611仁捷48T/96T
人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒RJ14053仁捷48T/96T
人生长激素(GH)ELISA试剂盒RJ13873仁捷48T/96T
鱼CD8分子(CD8)ELISA试剂盒RJ21522仁捷48T/96T
鸭白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒RJ20666仁捷48T/96T
人活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒RJ12674仁捷48T/96T
人泌乳素ELISA试剂盒RJ13420仁捷48T/96T
马窖蛋白Caveolin1(CAV1)ELISA试剂盒RJ19485仁捷48T/96T
兔子骨胶原交联/Ⅰ型胶原C端肽(Cr/CTXⅠ)ELISA试剂盒RJ21391仁捷48T/96T
小鼠ATP结合盒转运体G1(ABCG1)ELISA试剂盒RJ16746仁捷48T/96T
人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒RJ13576仁捷48T/96T
兔过氧化物还原酶2(PRX2)ELISA试剂盒RJ21087仁捷48T/96T
大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒RJ15403仁捷48T/96T
牛病毒腹泻抗体(BVDAb)ELISA试剂盒RJ18969仁捷48T/96T
大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒RJ15776仁捷48T/96T
人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒RJ13829仁捷48T/96T
兔肥大细胞胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒RJ21048仁捷48T/96T
猪干扰素γ(IFNγ)ELISA试剂盒RJ18408仁捷48T/96T

样本处理方法汇总表及计算解析
一、液体样本
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。
1、血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固10-20分钟,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2、血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3、尿液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
4、胸腹水:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5、脑脊液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6、唾液:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
7、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
8、牛奶:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
9、蜂蜜:用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
10、全血:用含有抗凝剂的无菌管收集,立即轻轻摇动,来回轻轻颠倒数次,使血液和抗凝剂混匀,以防血液凝固。
二、固体样本
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨;
2、细胞内蛋白样本
许多待测蛋白不是分泌蛋白,而是存在于细胞内的蛋白,这个时候,要先收集细胞,洗涤干净,再破碎细胞,离心取上清。
(1)培养的细胞
A、动物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融(如果反复冻融,破碎效果不好,就采用超声波破碎),以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
B、植物细胞:用PH7.2⁻⁷.4的PBS稀释细胞悬液,使细胞浓度达到100万/ml左右,置于冰盒上,用超声破碎仪,设置破碎2s,冷却30s的方式,充分破碎细胞,以使细胞破坏并放出细胞内成份。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)组织的细胞
切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),去除上清,再用pH7.2⁻⁷.4左右的PBS小心洗涤沉淀的细胞三遍。再用上述的细胞破碎方法破碎细胞。
3、土壤:称取1g土壤,加入9g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,用手工将标本充分混匀。2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
4、咽拭子:加入2g的pH7.2⁻⁷.4左右的PBS,溶解咽拭子头部,摇匀,用镊子取出咽拭子并挤干液体,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。如果是测分泌蛋白,直接取上清检测,测试细胞内蛋白,要破碎细胞。
5.植物标本中相关酶或蛋白的测定:(粗提取)
1、 新鲜植物组织请在液氮中充分研磨;
2、 加入样品体积9倍的提取液(pH 7.4 PBS缓冲液),3、 请于4度,8000rpm,离心30分钟,取上清并暂时保存于4度待用。
三、样本收集注意事项
1、不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2、标本采集后尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、我们罗列的是通用的样本处理方法,无法涵盖各种样本,对于一些特殊样本,建议实验人员多参考已发表的文献,自行设计合理的样本处理方法。
计算方法示例:绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。将样本的OD值为X值代入方程式,所得的Y值即是我们的样本值。(如上图所示)