Na+k+――ATP酶试剂盒

Na⁺K⁺- ATP酶活性测定说明书

微量法

产品简介：

Na⁺K⁺- ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。Na⁺K⁺-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性。

自备的仪器和用品：

可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板跑、研钵、冰和蒸馏水。

产品内容：

提取液：液体100mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 10mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入6ml蒸馏水充分混匀待用；用不完的4℃保存一周。

试剂三：液体 2ml×1 瓶，4℃保存。

试剂四：粉剂×1瓶，4℃保存。用时加入3mL蒸馏水4℃保存。

试剂五：粉剂×1 瓶，4℃保存。用时加入25ml蒸馏水，溶解后4℃保存一周。

试剂六：粉剂×1 瓶，4℃保存。用时加入25ml蒸馏水，溶解后4℃保存一周。

试剂七：液体25ml×1瓶，室温保存。

试剂八：10mmol/L 标准磷贮备液 10mL×1 瓶，4℃保存。

0.5μmol/mL 标准磷应用液配制：将试剂八 20倍稀释，即取 0.1mL试剂八加1.9mL蒸馏水充分混匀。

定磷剂的配制：按H2O:试剂五:试剂六:试剂七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷剂应为浅黄色。若无色则试剂失效，若是蓝色则为磷污染，定磷剂现用现配。

注意：配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

样品酶液的制备：

1、 细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、 血清（浆）样品：直接检测。

操作步骤：

1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至660nm，蒸馏水调零。

2、 酶促反应（在EP管中加入下列试剂）

混匀，37℃（哺乳动物）或25℃（其他物种）准确水浴10min

混匀，8000g，常温离心10min，取上清液

3、 定磷(在EP管或96孔板中依次加入下列试剂)

混匀，室温放置30min，在 660nm处，记录各管吸光值。

注意：

1、 由于每一个样都必须做对照，本试剂盒100管保证测48份Na⁺K⁺-ATP酶。

2、 此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。

3、 空白管和标准管只要做一管。