企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：1336386
技术文章
MET 扩增对某些非小细胞肺癌的驱动作用
点击次数：3905 发布时间：2021/8/2 10:14:12
Camidge 说，非小细胞肺癌治疗的许多重大进展都来自于定义这种疾病的分子特异性亚群，研究人员已经能够开发出针对性的治疗方法。到目为止，所有这些子集都是基于基因突变或基因重排 (即两个独立的基因融合产生一个致癌基因)。
“我们开始意识到，非小细胞肺癌不是一种疾病，"Camidge 说。“在过去 15 年左右的时间里，我们开始在这张保护伞内把不同的疾病分开。现在，至少有 8 种不同的分子特异性亚型已经获得 fda 批准。"
这篇题为 “Crizotinib 在 met 扩增 NSCLC 患者中的应用" 的新论文发表在《胸肿瘤杂志》(Journal of Thoracic Oncology) 6 月刊上，介绍了定义 NSCLC 亚群的第三种方法，可以用特定药物进行靶向。而不是突变或基因重排，这第三类代表致癌基因激活通过基因扩增。当某一特定基因的拷贝数量增加时，就会出现基因扩增，但这一过程很难识别。
“不像基因突变或基因重排——要么存在要么不存在——基因扩增是一个持续的变量，"Camidge 说。“你需要多复印几份才会有效果?" 这是一个基因的增加，因为它对癌症如此重要，还是它被染色体同一部分的许多其他基因的增加所拖累? 你把切割点放在哪里来说明这个关卡重要而这个关卡不重要? 这就是为什么将基因扩增确定为非小细胞肺癌的驱动因素具有挑战性的原因。"
在这项研究中，Camidge 和其他研究人员在辉瑞赞助的研究中门关注 MET 扩增。MET 是一种编码通常参与细胞生长的蛋白质的基因。虽然正常情况下可以很好地控制它，但它可能会变得失调，并驱动一些癌症的行为。这种情况有时会由于基因突变或基因重排而发生，但也可能通过基因扩增而发生。
如果 MET 扩增是一些患者的癌症驱动因素，那么抑制 MET 可以减缓或停止这些患者的 NSCLC 的进展是有道理的。
为了验证这一理论，该研究要求医院和癌症中心使用一种叫做荧光原位杂交 (FISH) 的基因测试，对来自非小细胞肺癌患者的肿瘤样本进行 MET 扩增。在 CU 和其他一些地方，MET FISH 测试是由 Marileila Varella-Garcia 博士完成的，她是医学院医学肿瘤学教授 (现已退休)。
在研究期间，共有 88 名 MET 扩增水平不同的患者接受了克唑替尼。尽管克里唑替尼目被许可作为一种 ALK(间变性淋巴瘤激酶) 和 ROS1 (c-ros 致癌基因 1) 抑制剂，用于治疗一些其他亚型 NSCLC。，它也是 MET 抑制剂。
结果显示，MET 扩增水平高的患者对克唑替尼治疗的反应率高，经历更长的无肿瘤进展生存期，而 MET 扩增水平较低的患者对治疗的反应较差。
这项始于 2006 年的研究是大的努力之一，旨在确定 MET 基因扩增有意义水平的相关诊断测试，并证明 MET 抑制剂药物对治疗由 MET 扩增驱动的 NSCLC 患者有效。
Camidge 说:“对于这种罕见的肺癌亚型来说，这是一个漫长而艰难的过程，但我认为这是一个相当好的证据，证明有一些患者仅仅是 MET 扩增导致了他们的癌症。"
为见过扩增检测和治疗
Camidge 说，MET 扩增驱动的非小细胞肺癌之所以独特，有很多原因。先，它非常罕见，只占所有非小细胞肺癌的不到 1%。
第二，它往往发生在那些通常不被确定为有致癌因素的肺癌患者中，包括吸烟者和老年人。
“这不是你的经典驱动癌基因亚型，" 他说。“它往往会打破大多数我们通常与致癌基因联系在一起的规则，即它们通常在年轻人和从不吸烟的人身上发现。所以，即使你是吸烟者，即使你年纪较大，如果你的医生没有发现驱动癌基因，他们没有寻找 MET 扩增，他们应该考虑一下。"
正因为如此，Camidge 说，没有确定驱动癌基因的非小细胞肺癌患者应该考虑进行 MET 扩增检测。他特别推荐使用这项研究中使用的 FISH 检测方法，而不是仅仅依赖于下一代测序，这是一种不同类型的基因检测，在识别 MET 扩增时可能返回假阴性。
Camidge 说:“虽然一些测序测试可以与 FISH 测试相比较，ke靠地检测出基因扩增，但其他的不能。"“这一切都隐藏在每个商业公司或学术实验室用来分析测序数据的软件中。我认为，在不久的将来，随着我们更好地定义我们所寻找的 MET 拷贝数信息的临床相关性，这种差异就会出现。"
当使用抑制剂治疗遇到 amplification-driven NSCLC 患者, Camidge 说制药公司开始探索满足放大作为额外的新的和现有的目标满足抑制剂, 而且他希望团队的发现将有助于告知研发终帮助病人。
本文所用图片及内容均来源于网络收集整理，仅供学习交流，版权归原作者所有，并不代表我站观点。本站将不承 担任何法律责任，如果有侵犯到您的权利，请及时联系我们删除。
来源：生物360
科研实验中，细胞的体外培养一直是一个重要环节。细胞要养好，就要用好血清，如Ausbian®特胎牛血清，它适合各种细胞培养，尤其适合难养细胞，如：干细胞、肝细胞，神经细胞，原代培养、细胞融合、转染细胞等。
Ausbian®特胎牛血清所有血清出厂，均经过严格质控，每个批次附有详细完整的《检测报告》，包括：品名，货号，批号，血源地，生产日期，保质期，pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、球蛋白、IgG、内毒素、无菌检查（细菌、真菌、支原体）、病毒检查（如BVD、牛腺病毒、细胞病变效应等）、促细胞生长能力、细胞毒性、BVD-1/2抗体检查等。
实验人对于新批次血清，应认真审阅《检测报告》，做好试用筛选第yi步。（如何看懂《检测报告》，可登陆“缔一生物"guan网，留言技术部，得到免费帮助。）
它在国内市场经历十几年，被众多科研工业客户反复选择，也是细胞典藏等重大项目十几年的供应品牌.
原创作者：北京缔一生物科技有限公司
