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(+)-脱落酸 培养基配套试剂
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价格：￥370
更新日期：2026/5/25 18:54:02
生 产 地：中国大陆
产品型号：SY0619
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详细内容
名称：(+)-脱落酸 培养基配套试剂
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SY0619
规格：100mg
英文名：(+)-Abscisic acid (ABA)
CAS：21293-29-8
本品是纯化的右旋脱落酸（(+)-Abscisic Acid，或S-Abscisic Acid），是天然存在且有活性的异构体。适用于植物组织培养，有效工作浓度为0.1～10 mg/L。
脱落酸（Abscisic Acid，ABA），也称为脱落素II（Abscisin II）或休眠素（dormin），是一种天然生成的植物激素和生长调节剂，参与机体内多种生理反应，包括刺激气孔关闭（水分胁迫加速ABA合成）；抑制幼苗生长；诱导种子合成贮藏用蛋白；抑制赤霉素诱使α-淀粉酶从头合成的功能；影响种子休眠的发生和维持；诱导与伤口愈合相关基因转录的发生，特别是蛋白酶抑制剂的表达，这解释其在病原体防御中发挥的重要作用。总的来说，脱落酸是一种调节剂，用以控制植物对各种外界刺激做出适应性反应。
中文别名：脱落素II；离层酸；休眠素；
CAS：21293-29-8
分子式：C15H20O4
分子量：264.3
外观：白色结晶
纯度：>98%
比旋光度（[α]D）：+400~420
熔点：160~165℃
溶解性：溶于乙醇，碱溶液（1N KOH或1N NaOH），微溶于水
储存条件：-20℃
结构式：
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(+)-脱落酸 培养基配套试剂关键词：离层酸,休眠素,脱落素II,+.jpg)
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·pUM19-T Vector TA克隆载体
编号：SY0295
规格：1μg
pUM19-T载体是一种用于PCR产物高效克隆（TA Cloning）的专用载体。它是在线性化pUC19载体的基础上，在两侧的3’端添加碱基T而制成。经特殊工艺改造后，使其具有较高的克隆效率：
1）特殊的纯化方式使得超过99% 的pUM19载体两端都具有3’-T突出端，因此极大的降低了载体自连率。
2）由于大部分耐热聚合酶反应时都会在PCR 产物的3’端添加一个A，可与pUM19载体3’ 端的T互补连接，因此可大大提高PCR 产物的连接和克隆效率。
3）pUM19载体多克隆位点位于β-lactamase基因内，可以通过蓝白斑快速筛选含有插入片断的重组子。
产品组份：
pUM19-T Vector (50 ng/μl)————20 μl
500 bp control ｉnsert (50 ng/μl)————20 μl
使用说明
1. 将载体置于冰上融化。建议第一次使用时将载体分装成小份保存，每次取一支使用。
2. 按下表配制连接反应体系：
| ddH2O | To 10 μl |
| 10×Ligase Buffer | 1 μl |
| pUM19-T Vector (50 ng/μl) | 1μl (约0.025 pmol) |
| 插入片段* | 0.075 pmol～0.25 pmol |
| T4 DNA Ligase (400 U/μl) | 1 μl |
注：插入片段与载体的摩尔比应在3:1～10:1之间。请根据琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计检测确定插入片段的浓度，并根据其大小计算摩尔量。1 pmol 1 kb双链DNA的质量约为660 ng。
3. 对照反应体系（可选）：
| ddH2O | 6 μl |
| 10×Ligase Buffer | 1 μl |
| pUM19-T Vector (50 ng/μl) | 1 μl (约0.025 pmol) |
| 500 bp control insert(50 ng/μl) | 1 μl (约0.15 pmol) |
| T4 DNA Ligase (400 U/μl) | 1 μl |
4. 轻轻吹打混匀反应体系，室温22-26℃孵育1-2小时，或16℃过夜。
5. 转化：
1) 将连接产物加入到100 μl感受态细胞中(连接产物的体积不要超过感受态细胞体积的1/6)，轻轻弹匀，冰上孵育30分钟。
2) 将离心管置于42℃水浴，不要晃动，准确热激90s后，立刻置于冰水浴中，不要晃动，静置2-3分钟。
3) 向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基，150 rpm, 37℃振荡培养45分钟，使菌体复苏，抗性基因表达。
4) 2500 g离心5分钟，去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬混匀，用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀，室温正置10min。待菌液被平板吸收后，37℃倒置培养过夜。
【注】：如果使用超级感受态细胞（转化效率>108 cfu/μg），可以直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存，一周之内都可重新涂板。
注意事项
1) 尽量避免反复冻融，可将载体和对照片段分装成小份后保存。
2) 连接使用的PCR 片段3’ 端应带有A 末端；Pfu DNA Polymerase (SY0036)等高保真聚合酶的扩增产物不带A，应先在其末端加A后再进行TA克隆。
3) 为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
附1：pUM19-T 载体结构
储存条件：-20℃。
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