细胞PKC激酶活性光谱法定量检测试剂盒的介绍
一、测定准备
1、准备好待测样品（例如细胞裂解悬液等），置于冰槽里
2、设定好分光光度仪（温度为30℃）：波长为340nm，间隔1分钟，读数6次（共5分钟），并置零
3、缓冲液（Reagent C）室温下均衡温度
二、背景对照测定
1、移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2、加入xx微升酶促液（Reagent D）
3、加入xx微升反应液（Reagent E）
4、加入xx微升底物液（Reagent F）
5、放进30℃培养箱里静置3分钟
6、加入xx微升阴性液（Reagent G）
7、上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
8、即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照：340波长读数0分钟 －340波长读数5分钟
三、样品测定
1、移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿
2、加入xx微升酶促液（Reagent D）
3、加入xx微升反应液（Reagent E）
4、加入xx微升底物液（Reagent F）
5、放进30℃培养箱里静置3分钟
6、加入5微升待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白；样品须溶解）
7、上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）
8、即刻放进分光光度仪检测，此为样品总活性读数：340波长读数0分钟 －340波长读数5分钟
四、计算样品活性
尊敬的客户：
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