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更新时间:2026/11/4 10:38:45关注度:18
关键词标签:低损伤柔性按压CPR机,国产电动机械心肺复苏机,柔性按压心肺复苏设备
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成人心脏骤停患者,用于提供标准化持续胸外按压,适用场景:院前 120 急救、救护车转运、急诊抢救室、ICU、手术室、院内转运、导管室等;解决长时间人工按压疲劳、按压质量下降问题,转运途中维持不间断高质量 CPR。
柔性按压特点:柔性按压头缓冲设计,降低肋骨骨折、脏器挫伤风险,实现低损伤按压,胸廓充分回弹,符合复苏指南。
胸廓畸形、开放性胸部损伤、多发肋骨骨折、血气胸未处置;
胸壁烧伤、大面积胸部创面;
胸骨、胸廓骨折;
胸厚不在 13~30cm 范围;
明确不可逆死亡、无抢救指征患者。
备注:本机为成人机型,不用于儿童、婴幼儿。
电动垂直柔性活塞按压:电控驱动,无需外接气源;柔性缓冲按压头,降低胸壁损伤;按压释放比 1:1,保证胸廓完全回弹,满足复苏指南标准。
多复苏模式切换:30:2(未建立人工气道)、15:2、CCV 连续按压(气管插管后);一键调用成人标准复苏预设参数。
声光预警功能:按压位置偏移、深度超标、低电量、设备故障声光提示。
抢救数据存储:自动记录按压频率、深度、时长、事件信息,支持 USB 导出,用于急救质控复盘,可存储≥100 例抢救记录。
双路供电:内置锂电池 + AC220V 外接市电,转运过程不断电。
开放式机架结构:按压区域不遮挡胸壁,可同步开展心电监护、除颤、气管插管操作;抗除颤放电干扰,除颤时无需移开设备。
颠簸适配:救护车倾斜、颠簸环境下可稳定持续按压;机架拆装快捷。
按压驱动方式:电动电控活塞式垂直按压,无气源需求
按压频率:100~120 次 / 分钟可调,误差≤±2 次 /min
按压深度:25~50mm 连续可调;成人推荐 50mm
按压释放比:1:1(50% 按压,50% 回弹)
按压通气配比模式:30:2、15:2、CCV 连续按压
适用胸廓厚度:13~30cm
整机重量:含电池≤9.5kg
供电:AC220V;内置可充电锂电池,满电连续工作≥30min
防护等级:IPX4,防泼溅
工作环境:温度 0℃~40℃,相对湿度 30%~75% RH
数据存储:≥100 组抢救日志,USB 导出
抗干扰:耐受体外除颤放电冲击

操作人员必须经过 REV200B 专项培训的持证急救医护人员,禁止无资质人员操作;设备仅为胸外按压辅助装置,不能替代气道管理、通气、除颤、药物等生命支持。
使用前检查:设备外观完好、按压软垫无破损、电池电量充足、机架配件齐全;开机自检,确认无故障报警。
放置基础要求:患者平卧硬质背板 / 硬质平面,禁止软床垫上使用;按压中心点对准胸骨中下 1/3(两乳头连线中点)。
柔性按压头贴合胸壁,松紧适度,避免悬空或过度挤压;根据患者胸廓情况微调深度,优先 50mm。
模式选择:未插管 30:2;气管插管成功后切换 CCV 连续按压模式。
转运使用:固定好整机,做好患者约束,密切观察胸廓、生命体征和设备报警。
现场评估与患者判断:评估环境安全,判断意识、呼吸、大动脉搏动,确认成人心脏骤停;排查胸部外伤等禁忌症。
患者体位准备:患者仰卧硬质背板,解开上衣,充分暴露胸部;清理口腔异物,按需开放气道。
机架安放定位:背板置于患者背部,主机机架跨放胸廓上方,调节位置,按压头对准胸骨中下 1/3 处。
开机自检:开机,等待设备自检,无故障报警;核对电量。
参数与模式设置:选择复苏模式,设置按压深度、频率;成人推荐 100-120 次 / 分,深度 50mm。
启动按压:确认按压头贴合到位,启动按压;同步实施球囊通气、心电监护、除颤、给药等急救操作。
抢救过程监护:持续观察胸廓回弹、患者生命体征、设备报警;除颤时无需移机,确认电极片避开按压头区域。
复苏终止或 ROSC:患者恢复自主循环、抢救终止、医嘱停止复苏时,停机。
撤机与后处理:停止按压,松开机架,移开设备;清洁消毒设备,补充充电,导出抢救记录,归位存放。
严禁在软床、气垫床上使用,会造成按压深度不足、回弹不良;必须使用硬质背板。
按压定位必须准确,偏移易造成肋骨骨折、脏器损伤;报警提示位置偏移时立刻停机调整。
柔性软垫定期检查,开裂、老化、缺失禁止使用;软垫为一次性 / 可消毒耗材,一人一消毒。
除颤操作时,电极片与按压头保持安全距离,避免电流集中;设备虽抗除颤,仍按规范操作。
按压期间,不可将手、肢体伸入按压头运动区域,防止挤压伤害。
院前优先确认电池电量,转运途中尽量接入外接电源;电量低报警时尽快更换供电,避免按压中断。
救护车转运,整机必须可靠固定,防止滑动移位;陡坡、颠簸路段增加巡视频次。
接触患者部位采用合规消毒方式,避免高腐蚀消毒液浸泡主机;禁止整机冲水(IPX4 仅防泼溅)。
定期开展设备巡检、性能测试;电池按周期充放电维护,长期存放保持电量。
出现持续故障报警,立即停机,更换人工按压,报修设备,禁止带病运行。
机械按压不等于替代监护,持续监测 ETCO₂、心电、血压,评估复苏效果。
一旦发现胸廓异常隆起、皮下气肿、患者躁动(恢复意识),立即停机评估。
抢救记录仅作为复苏过程参考,不能单独作为临床判定依据。
设备报废、维修、校准严格按照医疗器械质控要求执行。
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