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ICG-Mutanocyclin 吲哚菁绿标记突变环素
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更新日期:2026/8/7 18:53:24
生 产 地:中国大陆
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详细内容
一、基本概念
ICG-Mutanocyclin是通过将吲哚菁绿(ICG)与突变环素(Mutanocyclin)结合,形成的荧光标记复合物。这种标记方法结合了ICG的荧光特性和突变环素的生物活性,为突变环素在生物医学研究中的应用提供了新的手段。
二、化学结构
- ICG(吲哚菁绿):一种有机化合物,化学式为C43H47N2NaO6S2,是一种近红外I区荧光染料,美国食品药品监督管理局(FDA)批准的体内应用染料。其激发和发射波长分别在785 nm、810 nm左右,可穿透更深的活体组织。
- 突变环素(Mutanocyclin):具有特定生物活性的化合物,其详细化学结构和性质未在参考文章中提及。
三、荧光标记原理
ICG-Mutanocyclin的荧光标记原理是通过化学反应将ICG的特定基团与突变环素的相应基团结合,从而实现荧光标记。这种结合可以是共价键或其他形式的化学键,确保ICG与突变环素之间的稳定连接。
四、特性
- 荧光特性:ICG-Mutanocyclin继承了ICG的荧光特性,可以在特定波长的激发光下发出荧光,便于在荧光显微镜下观察和分析。
- 生物活性:由于突变环素本身具有特定的生物活性,ICG-Mutanocyclin在保持荧光特性的同时,也保留了突变环素的生物活性,这使得它在生物医学研究中具有广泛的应用景。

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