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NADH氧化酶(NOX)测试盒/比色法
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详细内容
货号:XYP9092870
NADH氧化酶(NOX)测试盒说明书
一、测定原理:
NOX 能够将 NADH 氧化为 NAD,NADH 的氧化与 2,6 二氯酚靛蓝(DCPIP)的还原相偶联,蓝色的 DCPIP被还原为无色的 DCPIP,在 600nm 下测定蓝色 DCPIP 的还原速率计算出 NADH 氧化酶活性的大小。
二、需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1ml 玻璃比色皿、研钵、蒸馏水
三、试剂的组成和配制:
试剂一:液体 50ml×1 瓶,-20℃保存。
试剂二:液体 10ml×1 瓶,-20℃保存。
试剂三:液体 1ml×1 瓶,-20℃保存。
试剂四:液体 50ml×1 瓶,4℃保存。
试剂五:液体 6 ml×1 瓶,4℃保存。
试剂六:粉剂×2 瓶,-20℃保存;临用前每瓶加入 5ml 蒸馏水,用不完的试剂分装后-20℃保存, 禁止反复冻融。
四、样本的前处理:
详见试剂盒内说明书关于样本处理的说明。测定组织、细菌和细胞时需要测定蛋白浓度。
可用总蛋白定量测试盒(考马斯亮蓝法)或者总蛋白定量测试盒(BCA 法)进行蛋白浓度的测定。
五、测定步骤:
1、 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 600nm,蒸馏水调零。
2、 样本测定
(1) 试剂四、试剂五和试剂六于 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)孵育 5min。
(2) 在 1ml 比色皿中加入 40µL 样本、700µL 试剂四、100µL 试剂五和 160µL 试剂六,混匀,记录600nm 处 20s 时吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2,计算ΔA=A1-A2
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
热门标签:NADH氧化酶(NOX),NADH氧化酶(NOX)测试盒,比色法
















