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琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒/比色法
价格：￥ 660
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:49:03
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详细内容
货号：XYP9092956
琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒说明书
一、测定原理：
琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD 是该反应的辅基，FAD 被还原成 FADH，该反应与 2,6- DPIP
的还原相偶联，测定 2,6-DPIP 的还原速度可以推算出 SDH 的活力。
二、试剂组成与配制：
试剂一：液体 60ml×2 瓶，4℃冷藏 3 个月；
试剂二：液体 6ml×1 瓶，避光 4℃冷藏 3 个月；
试剂三：液体 6ml×1 瓶，避光 4℃冷藏 3 个月；
试剂四：液体 6ml×2 瓶，避光 4℃冷藏 3 个月；
试剂五：液体 6ml×1 瓶，避光-20℃冷藏 3 个月，
如需分多次使用，建议老师将试剂五分装后冷冻保存，避免多次的反复冻融；
试剂六：液体 6ml×1 瓶，4℃冷藏 3 个月。
工作液的配制:
按试剂一:试剂二:试剂三:试剂四:试剂五:试剂六=2 : 0.1 : 0.1 : 0.2 : 0.1 : 0.1 的比例进行配制,用多少配多少,
现用现配,配好后一定要避光保存。
三、操作步骤：
a、将可见分光光度计于 600nm 处,1cm 光径比色皿,以双蒸水调零 (比色皿准备两只,一只用于调零,一只用于测定)。
b、将工作液，37℃预温 5 分钟以上。
c、往相应编号的试管中加入 100µl 待测样本，用 5ml 移液器吸取 2.6ml 工作液迅速冲入试管中，立即
混匀并计时。
d、迅速倒入比色皿中在可见分光光度计 600nm 处比色，5 秒时读取吸光度值（A1 值）,在 1 分 5 秒时
再次测定吸光度值（A2 值）；e、求出 2 次吸光度差值（△A=A1-A2）。
四、公式及计算举例：
1、组织中琥珀酸脱氢酶活力的计算：
①、定义：每毫克蛋白每分钟使反应体系的吸光度降低 0.01 为 1 个比活性单位。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：琥珀酸脱氢酶(SDH),琥珀酸脱氢酶(SDH)测试盒,比色法
