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黄嘌呤氧化酶(XOD)测试盒/分光光度法
价格：￥ 276
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:49:03
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货号：XYP9076326
黄嘌呤氧化酶(XOD)测试盒说明书
注 意：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
XOD（EC 1.17.3.2）催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子，是活性氧主要来源之一；同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD 主要分布于哺乳动物的心，肺，肝脏等组织中，当肝功能受损时，XOD 大量释放到血清中，对肝损害的诊断具有特异性的意义。
测定原理：
XOD 催化黄嘌呤产生尿酸，尿酸在 290nm 下有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：60mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×4 瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
操作步骤：
1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 290nm，蒸馏水调零。
2、 XOD 检测工作液的配制：用时在每瓶试剂二中加入 15mL 试剂一，充分混匀，现配现用；
3、测定前将 XOD 检测工作液 37℃(哺乳动物)或 25℃（其它物种）水浴 10min。
4、取 1mLXOD 检测工作液于 1mL 石英比色皿中，再加入 35µL 样本，混匀，室温下立即测定 290nm 下的初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2，计算 ΔA＝A2-A1。
XOD 活性计算：
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：黄嘌呤氧化酶(XOD),黄嘌呤氧化酶(XOD)测试盒,分光光度法
